ஸ்லைடு 2
பரிணாம வளர்ச்சியின் செயற்கைக் கோட்பாடு (STE) என்பது ஒரு நவீன பரிணாமக் கோட்பாடு ஆகும், இது பல்வேறு துறைகள், முதன்மையாக மரபியல் மற்றும் டார்வினிசம் ஆகியவற்றின் தொகுப்பு ஆகும், மேலும் இது பழங்காலவியல், முறைமை மற்றும் மூலக்கூறு உயிரியலை அடிப்படையாகக் கொண்டது. செயற்கை கோட்பாட்டின் அனைத்து ஆதரவாளர்களும் பரிணாம வளர்ச்சியில் மூன்று காரணிகளின் பங்கேற்பை அங்கீகரிக்கின்றனர்: பிறழ்வு மறுசீரமைப்பு தேர்வு செயற்கை பரிணாமக் கோட்பாடு புதிய மரபணு மாறுபாடுகளை உருவாக்குதல் கொடுக்கப்பட்ட வாழ்க்கை நிலைமைகளுக்கு இணங்குவதை தீர்மானித்தல் தனிநபர்களின் புதிய பினோடைப்களை உருவாக்குதல்
ஸ்லைடு 3
வைஸ்மானின் பார்வைகளை மோர்கனின் குரோமோசோமால் மரபியலாக மாற்றியதன் விளைவாக அதன் தற்போதைய வடிவத்தில் செயற்கைக் கோட்பாடு உருவாக்கப்பட்டது: இயற்கையான தேர்வின் விளைவாக புதிய மரபணுக்கள் வடிவில் குரோமோசோம்களுடன் தகவமைப்பு வேறுபாடுகள் பெற்றோரிடமிருந்து சந்ததியினருக்கு பரவுகின்றன. STE இன் தோற்றம்
ஸ்லைடு 4
STE இன் வளர்ச்சி செயற்கை கோட்பாட்டின் வளர்ச்சிக்கான உத்வேகம் புதிய மரபணுக்களின் பின்னடைவு என்ற கருதுகோளால் வழங்கப்பட்டது. இந்த கருதுகோள் உயிரினங்களின் ஒவ்வொரு இனப்பெருக்கக் குழுவிலும், கேமட்களின் முதிர்ச்சியின் போது, பிறழ்வுகள் - புதிய மரபணு மாறுபாடுகள் - டிஎன்ஏ நகலெடுப்பதில் ஏற்படும் பிழைகளின் விளைவாக தொடர்ந்து எழுகின்றன.
ஸ்லைடு 5
எஸ்.எஸ் செட்வெரிகோவ் ஐ.ஐ. ஷ்மல்கௌசென் என்.வி. டிமோஃபீவ்-ரெசோவ்ஸ்கி ஜி.எஃப். காஸ் என்.பி. டுபினின் ஏ.எல். STE இன் வளர்ச்சிக்கு ரஷ்ய விஞ்ஞானிகளின் தக்தாத்ஜியன் என்.கே. கோல்ட்சோவ் எஃப்.ஜி. டோப்ஜான்ஸ்கி பங்களிப்பு
ஸ்லைடு 6
இ. மேயர் ஈ. பார் வி. ஜிம்மர்மேன் ஜே. சிம்சன் வி. லுட்விக் ஆர். பிஷ்ஷர் STE இன் வளர்ச்சிக்கு வெளிநாட்டு விஞ்ஞானிகளின் பங்களிப்பு
ஸ்லைடு 7
STE இன் வளர்ச்சிக்கு பங்களித்த ரஷ்ய மற்றும் வெளிநாட்டு விஞ்ஞானிகளின் பெயர்களை நினைவில் கொள்க
ஸ்லைடு 8
பரிணாம நிலைகளின் அடிப்படை செயற்கைக் கோட்பாடு 1. உள்ளூர் மக்கள்தொகை பரிணாம வளர்ச்சியின் அடிப்படை அலகு என்று கருதப்படுகிறது; 2. பரஸ்பர மற்றும் மறுசீரமைப்பு மாறுபாடு பரிணாமத்திற்கான பொருளாகக் கருதப்படுகிறது; 3. சுப்ரா-குறிப்பிட்ட டாக்ஸனின் தழுவல்கள், விவரக்குறிப்பு மற்றும் தோற்றம் ஆகியவற்றின் வளர்ச்சிக்கு இயற்கையான தேர்வு முக்கியக் காரணமாகக் கருதப்படுகிறது; 4. ஜீன் டிரிஃப்ட் மற்றும் ஸ்தாபகக் கொள்கை ஆகியவை நடுநிலை பாத்திரங்கள் உருவாவதற்கான காரணங்கள்; 5. ஒரு இனம் என்பது மக்கள்தொகை அமைப்பு, பிற இனங்களின் மக்கள்தொகையிலிருந்து மறுஉற்பத்தி ரீதியாக தனிமைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது, மேலும் ஒவ்வொரு இனமும் சூழலியல் ரீதியாக தனித்தனியாக உள்ளது; 6. ஸ்பெசியேஷன் என்பது மரபணு தனிமைப்படுத்தும் இயந்திரங்களின் தோற்றத்தில் உள்ளது மற்றும் புவியியல் தனிமைப்படுத்தலின் நிபந்தனைகளின் கீழ் முதன்மையாக மேற்கொள்ளப்படுகிறது.
ஸ்லைடு 9
குறுக்கெழுத்து "STE இன் அடிப்படை விதிகள்"
ஸ்லைடு 10
"தூய டார்வினிசம்" (L.S. பெர்க்) செயற்கைக் கோட்பாடு (N.I. Vorontsov) 1. அனைத்து உயிரினங்களும் ஒன்று அல்லது சில முதன்மை வடிவங்களில் இருந்து வளர்ந்தன. 2. வளர்ச்சி வேறுபட்டது 3. சீரற்ற மாறுபாடுகளின் அடிப்படையில் வளர்ச்சி தொடர்ந்தது. 4. முன்னேற்றத்தின் காரணிகள் இருப்புக்கான போராட்டம் மற்றும் இயற்கை தேர்வு. 5. பரிணாம வளர்ச்சியின் செயல்முறை புதிய பண்புகளை உருவாக்குவதில் உள்ளது 6. உயிரினங்களின் அழிவு வெளிப்புற காரணங்களால் ஏற்படுகிறது: இருப்பு மற்றும் உயிர்வாழ்வதற்கான போராட்டம். 1. பரிணாம வளர்ச்சியின் மிகச்சிறிய அலகு மக்கள் தொகை. 2. பரிணாம வளர்ச்சியின் முக்கிய உந்து காரணி சீரற்ற மற்றும் சிறிய பிறழ்வுகளின் இயற்கையான தேர்வாகும். 3. பரிணாமம் இயற்கையில் வேறுபட்டது. 4. பரிணாமம் படிப்படியாகவும் நீண்ட காலமாகவும் உள்ளது. ஒவ்வொரு முறையான அலகுக்கும் ஒற்றை ரூட் இருக்க வேண்டும். இருப்பதற்கான உரிமைக்கு இது ஒரு முன்நிபந்தனை. பரிணாம வகைபிரித்தல் உறவின் அடிப்படையில் வகைப்படுத்தலை உருவாக்குகிறது. ஒரு இனத்தின் எல்லைக்கு அப்பால், பரிணாமம் நின்றுவிடுகிறது. இனங்கள் பாலிடிபிக் ஆகும். மாறுபாடு சீரற்றது. பரிணாமம் கணிக்க முடியாதது. கோட்பாடுகளின் ஒப்பீட்டு பண்புகள்
ஸ்லைடு 11
"தூய டார்வினிசம்" மற்றும் STE ஒற்றுமைகள் வேறுபாடுகள் 1. 2. 3 4 1. 2. 3. 4 கோட்பாடுகளின் முக்கிய விதிகளில் ஒற்றுமைகள் மற்றும் வேறுபாடுகளைக் கண்டறியவும்.
ஸ்லைடு 12
பரிணாம வளர்ச்சியின் செயற்கைக் கோட்பாட்டின் விமர்சனம் பெரும்பாலான உயிரியலாளர்கள் மத்தியில் பரிணாம வளர்ச்சியின் செயற்கைக் கோட்பாடு சந்தேகத்திற்கு அப்பாற்பட்டது. ஒட்டுமொத்த பரிணாமமும் இந்தக் கோட்பாட்டின் மூலம் திருப்திகரமாக விளக்கப்பட்டதாக நம்பப்படுகிறது. ஆயினும்கூட, கடந்த இரண்டு தசாப்தங்களாக, வெளியீடுகளின் எண்ணிக்கை அதிகரித்துள்ளது, இது பரிணாம செயல்முறையின் போக்கைப் பற்றிய நவீன அறிவுக்கு STE போதுமானதாக இல்லை என்பதைக் குறிப்பிடுகிறது. STE இன் மிகவும் அடிக்கடி விமர்சிக்கப்படும் விதிகளில் ஒன்று இரண்டாம் நிலை ஒற்றுமையை விளக்குவதற்கான அணுகுமுறை ஆகும். 1. நவ-டார்வினிசத்தின் படி, உயிரினங்களின் அனைத்து குணாதிசயங்களும் மரபணு வகையின் கலவை மற்றும் தேர்வின் தன்மையால் முழுமையாக தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. எனவே, உயிரினங்கள் தங்கள் மூதாதையரிடம் இருந்து அதிக எண்ணிக்கையிலான ஒரே மாதிரியான மரபணுக்களைப் பெற்றுள்ளன என்பதன் மூலம் இணையான தன்மை விளக்கப்படுகிறது, மேலும் ஒன்றிணைந்த எழுத்துக்களின் தோற்றம் முற்றிலும் தேர்வின் செயல்பாட்டிற்குக் காரணம். அதே நேரத்தில், மிகவும் தொலைதூரக் கோடுகளில் உருவாகும் ஒற்றுமைகள் பெரும்பாலும் பொருந்தாதவை என்பது அனைவரும் அறிந்ததே, எனவே இயற்கையான தேர்வு அல்லது பொதுவான பரம்பரை மூலம் நம்பத்தகுந்த முறையில் விளக்க முடியாது. ஒரே மாதிரியான மரபணுக்களின் சுயாதீனமான பரம்பரை மற்றும் அவற்றின் சேர்க்கை வெளிப்படையாக விலக்கப்பட்டுள்ளது, ஏனெனில் பிறழ்வுகள் மற்றும் மறுசீரமைப்புகள் சீரற்ற செயல்முறைகள்.
அனைத்து ஸ்லைடுகளையும் காண்க
மாநில பட்ஜெட் கல்வி நிறுவனம்
இடைநிலை தொழிற்கல்வி
Mezhdurechensky சுரங்க கல்லூரி
தலைப்பில் சுருக்கம்:
பரிணாம வளர்ச்சியின் வழிமுறைகள் மற்றும் வடிவங்களின் நவீன புரிதல்
ஒழுக்கம்: உயிரியல்
அறிமுகம்
கோட்பாட்டின் தோற்றத்திற்கான முன்நிபந்தனைகள்
2 மரபியல் மற்றும் டார்வினிசத்திற்கு இடையிலான சர்ச்சைகள்
STE இன் தோற்றம் மற்றும் வளர்ச்சி
STE இன் அடிப்படை விதிகள், அவற்றின் வரலாற்று உருவாக்கம் மற்றும் மேம்பாடு
முடிவுரை
அறிமுகம்
நவீன கோட்பாடுபரிணாமம் என்பது STE - பரிணாம வளர்ச்சியின் செயற்கைக் கோட்பாடு.
இது என்ன? இது விஞ்ஞானிகளால் செயற்கையாக உருவாக்கப்பட்ட ஒரு கோட்பாடு, இது பல சரியான நிலைகளை ஒருங்கிணைக்கிறது. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், இது ஒரு நவீன பரிணாமக் கோட்பாடு, இது பல்வேறு துறைகளின் தொகுப்பு ஆகும், முதன்மையாக மரபியல் மற்றும் டார்வினிசம். 20 ஆம் நூற்றாண்டின் முற்பகுதியில் மரபியல் நிலைப்பாட்டில் இருந்து கிளாசிக்கல் டார்வினிசத்தின் பல விதிகளை மறுபரிசீலனை செய்ததன் விளைவாக அதன் தற்போதைய வடிவத்தில் செயற்கைக் கோட்பாடு உருவாக்கப்பட்டது. மெண்டலின் சட்டங்களை மீண்டும் கண்டுபிடித்த பிறகு (1901 இல்), பரம்பரையின் தனித்துவமான தன்மைக்கான சான்றுகள் மற்றும் குறிப்பாக ஆர். ஃபிஷரின் (1918-1930) படைப்புகளால் கோட்பாட்டு மக்கள்தொகை மரபியல் உருவாக்கப்பட்ட பிறகு, ஜே.பி.எஸ். ஹால்டேன் ஜூனியர் (1924), எஸ். ரைட் (1931; 1932), டார்வினின் போதனைகள் உறுதியான மரபணு அடித்தளத்தைப் பெற்றன.
பரிணாம மரபியல் டார்வினிசம்
1. கோட்பாட்டின் தோற்றத்திற்கான முன்நிபந்தனைகள்
1 அசல் டார்வினிய கோட்பாட்டில் உள்ள சிக்கல்கள் அதன் பிரபலத்தை இழக்க வழிவகுத்தது
இதன் விளைவாக, 19 ஆம் நூற்றாண்டின் இறுதியில் மற்றும் 20 ஆம் நூற்றாண்டின் தொடக்கத்தில், பெரும்பாலான உயிரியலாளர்கள் பரிணாம வளர்ச்சியின் கருத்தை ஏற்றுக்கொண்டனர், ஆனால் சிலர் இயற்கை தேர்வு அதன் முக்கிய உந்து சக்தி என்று நம்பினர். ஸ்டாலின்-லாமார்கிசம், ஆர்த்தோஜெனிசிஸ் கோட்பாடு மற்றும் கோர்ஜின்ஸ்கியின் பிறழ்வுக் கோட்பாட்டுடன் மெண்டலீவியன் மரபியல் கலவை - டி வ்ரீஸ் ஆதிக்கம் செலுத்தினர். ஆங்கில உயிரியலாளர் ஜூலியன் ஹக்ஸ்லி இந்த நிலைமையை "டார்வினிசத்தின் கிரகணம்" என்று அழைத்தார்.
2 மரபியல் மற்றும் டார்வினிசத்திற்கு இடையிலான சர்ச்சைகள்
மெண்டலின் தனித்துவமான பரம்பரையின் கண்டுபிடிப்பு ஜென்கினின் கனவுடன் தொடர்புடைய குறிப்பிடத்தக்க சிரமங்களை நீக்கியது என்ற உண்மை இருந்தபோதிலும், பல மரபியலாளர்கள் டார்வினின் பரிணாமக் கோட்பாட்டை நிராகரித்தனர்.
2. STE இன் தோற்றம் மற்றும் வளர்ச்சி
20 ஆம் நூற்றாண்டின் முற்பகுதியில் மரபியல் நிலைப்பாட்டில் இருந்து கிளாசிக்கல் டார்வினிசத்தின் பல விதிகளை மறுபரிசீலனை செய்ததன் விளைவாக அதன் தற்போதைய வடிவத்தில் செயற்கைக் கோட்பாடு உருவாக்கப்பட்டது. மெண்டலின் சட்டங்களின் மறுகண்டுபிடிப்புக்குப் பிறகு (1901 இல்), பரம்பரையின் தனித்துவமான தன்மைக்கான சான்றுகள் மற்றும் குறிப்பாக ரொனால்ட் ஃபிஷரின் படைப்புகளால் கோட்பாட்டு மக்கள்தொகை மரபியல் உருவாக்கப்பட்ட பிறகு, ஜான் பி.எஸ். ஹால்டேன் ஜூனியர் மற்றும் செவெல் ரைட், டார்வினின் போதனைகள் வலுவான மரபணு அடித்தளத்தைப் பெற்றன.
கட்டுரை எஸ்.எஸ். செட்வெரிகோவ் "நவீன மரபியலின் பார்வையில் இருந்து பரிணாம செயல்முறையின் சில அம்சங்களில்" (1926) அடிப்படையில் எதிர்கால செயற்கை பரிணாமக் கோட்பாட்டின் மையமாகவும், டார்வினிசம் மற்றும் மரபியல் ஆகியவற்றின் மேலும் தொகுப்புக்கான அடிப்படையாகவும் மாறியது. இந்த கட்டுரையில், செட்வெரிகோவ் இயற்கையான தேர்வு கோட்பாட்டுடன் மரபியல் கொள்கைகளின் பொருந்தக்கூடிய தன்மையைக் காட்டினார் மற்றும் பரிணாம மரபியலின் அடித்தளத்தை அமைத்தார். S.S இன் முக்கிய பரிணாம வெளியீடு. செட்வெரிகோவா மாற்றப்பட்டார் ஆங்கில மொழிஜே. ஹால்டேனின் ஆய்வகத்தில், ஆனால் வெளிநாட்டில் வெளியிடப்படவில்லை. ஜே. ஹால்டேனின் படைப்புகளில், என்.வி. டிமோஃபீவ்-ரெசோவ்ஸ்கி மற்றும் எஃப்.ஜி. எஸ்.எஸ் வெளிப்படுத்திய டோப்ஜான்ஸ்கி கருத்துக்கள். Chetverikov, மேற்கு நாடுகளில் பரவியது, அங்கு கிட்டத்தட்ட ஒரே நேரத்தில் R. பிஷ்ஷர் ஆதிக்கத்தின் பரிணாம வளர்ச்சியில் மிகவும் ஒத்த கருத்துக்களை வெளிப்படுத்தினார்.
செயற்கைக் கோட்பாட்டின் வளர்ச்சிக்கான உத்வேகம் புதிய மரபணுக்களின் பின்னடைவு என்ற கருதுகோளால் வழங்கப்பட்டது. 20 ஆம் நூற்றாண்டின் இரண்டாம் பாதியின் மரபியல் மொழியில், இந்த கருதுகோள் உயிரினங்களின் இனப்பெருக்கம் செய்யும் ஒவ்வொரு குழுவிலும், கேமட்களின் முதிர்ச்சியின் போது, பிறழ்வுகள் - புதிய மரபணு மாறுபாடுகள் - டிஎன்ஏ நகலெடுப்பின் போது ஏற்படும் பிழைகளின் விளைவாக தொடர்ந்து எழுகின்றன.
உடலின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகளில் மரபணுக்களின் செல்வாக்கு பிளேயோட்ரோபிக் ஆகும்: ஒவ்வொரு மரபணுவும் பல பண்புகளை தீர்மானிப்பதில் ஈடுபட்டுள்ளது. மறுபுறம், ஒவ்வொரு பண்பும் பல மரபணுக்களை சார்ந்துள்ளது; மரபியலாளர்கள் இந்த நிகழ்வை பண்புகளின் மரபணு பாலிமரைசேஷன் என்று அழைக்கிறார்கள். பிலியோட்ரோபி மற்றும் பாலிமரி மரபணுக்களின் தொடர்புகளை பிரதிபலிக்கின்றன என்று ஃபிஷர் கூறுகிறார், இதன் காரணமாக ஒவ்வொரு மரபணுவின் வெளிப்புற வெளிப்பாடும் அதன் மரபணு சூழலைப் பொறுத்தது. எனவே, மறுசீரமைப்பு, மேலும் மேலும் புதிய மரபணு சேர்க்கைகளை உருவாக்குவது, இறுதியில் கொடுக்கப்பட்ட பிறழ்வுக்கு அத்தகைய மரபணு சூழலை உருவாக்குகிறது, இது பிறழ்வு கேரியர் தனிநபரின் பினோடைப்பில் தன்னை வெளிப்படுத்த அனுமதிக்கிறது. இவ்வாறு, பிறழ்வு இயற்கையான தேர்வின் செல்வாக்கின் கீழ் விழுகிறது, ஒரு குறிப்பிட்ட சூழலில் உயிரினங்கள் வாழ்வதற்கும் இனப்பெருக்கம் செய்வதற்கும் கடினமாக்கும் மரபணுக்களின் சேர்க்கைகளைத் தேர்வு அழிக்கிறது, மேலும் மேலும் இனப்பெருக்கம், மறுசீரமைப்பு மற்றும் தேர்வின் மூலம் சோதனைக்கு உட்பட்ட நடுநிலை மற்றும் நன்மை பயக்கும் சேர்க்கைகளைப் பாதுகாக்கிறது. . மேலும், முதலாவதாக, அத்தகைய மரபணு சேர்க்கைகள் தேர்ந்தெடுக்கப்படுகின்றன, அவை ஆரம்பத்தில் சிறிய குறிப்பிடத்தக்க பிறழ்வுகளின் சாதகமான மற்றும் அதே நேரத்தில் நிலையான பினோடைபிக் வெளிப்பாட்டிற்கு பங்களிக்கின்றன, இதன் காரணமாக இந்த பிறழ்ந்த மரபணுக்கள் படிப்படியாக ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன. இந்த யோசனை வேலை 4 இல் வெளிப்படுத்தப்பட்டது
ஆர். ஃபிஷர் "இயற்கை தேர்வின் மரபணு கோட்பாடு" (1930). எனவே, செயற்கைக் கோட்பாட்டின் சாராம்சம் சில மரபணு வகைகளின் விருப்பமான இனப்பெருக்கம் மற்றும் அவை சந்ததியினருக்கு பரவுதல் ஆகும். மரபணு வேறுபாட்டின் ஆதாரத்தின் கேள்விக்கு, செயற்கை கோட்பாடு அங்கீகரிக்கிறது முக்கிய பாத்திரம்மரபணு மறுசீரமைப்புக்காக.
இனங்களின் முந்தைய வரலாற்றிற்கு வித்தியாசமான ஒரு மரபணு கலவையை தேர்வு பாதுகாக்கும் போது ஒரு பரிணாம செயல் நடந்ததாக நம்பப்படுகிறது. இதன் விளைவாக, பரிணாம வளர்ச்சிக்கு மூன்று செயல்முறைகள் இருக்க வேண்டும்:
1.பிறழ்வு, குறைந்த பினோடைபிக் வெளிப்பாடு கொண்ட புதிய மரபணு மாறுபாடுகளை உருவாக்குதல்; 2.மறுசீரமைப்பு, தனிநபர்களின் புதிய பினோடைப்களை உருவாக்குதல்; .தேர்வு, கொடுக்கப்பட்ட வாழ்க்கை அல்லது வளரும் நிலைமைகளுக்கு இந்த பினோடைப்களின் கடிதத் தொடர்பைத் தீர்மானித்தல். செயற்கைக் கோட்பாட்டின் அனைத்து ஆதரவாளர்களும் பரிணாம வளர்ச்சியில் பட்டியலிடப்பட்ட மூன்று காரணிகளின் பங்களிப்பை அங்கீகரிக்கின்றனர். ஒரு புதிய பரிணாமக் கோட்பாட்டின் தோற்றத்திற்கு ஒரு முக்கியமான முன்நிபந்தனை ஆங்கில மரபியலாளர், கணிதவியலாளர் மற்றும் உயிர் வேதியியலாளர் ஜே.பி.எஸ். ஹால்டேன் ஜூனியரின் புத்தகம் ஆகும், அவர் அதை 1932 இல் "பரிணாமத்தின் காரணங்கள்" என்ற தலைப்பில் வெளியிட்டார். தனிப்பட்ட வளர்ச்சியின் மரபியலை உருவாக்கிய ஹால்டேன், மேக்ரோவல்யூஷனின் சிக்கல்களைத் தீர்ப்பதில் உடனடியாக புதிய அறிவியலைச் சேர்த்தார். பெரிய பரிணாம கண்டுபிடிப்புகள் பெரும்பாலும் நியோடெனியின் அடிப்படையில் எழுகின்றன (ஒரு வயதுவந்த உயிரினத்தில் இளம் வயதினரின் பண்புகளைப் பாதுகாத்தல்). நியோடெனி ஹால்டேன் மனிதனின் தோற்றம் ("நிர்வாணக் குரங்கு"), கிராப்டோலைட்டுகள் மற்றும் ஃபோராமினிஃபெரா போன்ற பெரிய டாக்ஸாவின் பரிணாமத்தை விளக்கினார். 1933 ஆம் ஆண்டில், செட்வெரிகோவின் ஆசிரியர் என்.கே. கோல்ட்சோவ், நியோடெனி விலங்கு இராச்சியத்தில் பரவலாக உள்ளது மற்றும் முற்போக்கான பரிணாம வளர்ச்சியில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது என்பதைக் காட்டினார். இது உருவவியல் எளிமைப்படுத்தலுக்கு வழிவகுக்கிறது, ஆனால் அதே நேரத்தில் மரபணு வகையின் செழுமையும் பாதுகாக்கப்படுகிறது. ஏறக்குறைய அனைத்து வரலாற்று மற்றும் விஞ்ஞான மாதிரிகளிலும், 1937 STE தோன்றிய ஆண்டாக பெயரிடப்பட்டது - இந்த ஆண்டு ரஷ்ய-அமெரிக்க மரபியலாளர் மற்றும் பூச்சியியல்-அமைப்பாளர் F. G. டோப்ஜான்ஸ்கியின் புத்தகம் "மரபியல் மற்றும் உயிரினங்களின் தோற்றம்" தோன்றியது. டோப்ஜான்ஸ்கியின் புத்தகத்தின் வெற்றி அவர் ஒரு இயற்கை ஆர்வலர் மற்றும் ஒரு சோதனை மரபியல் நிபுணராக இருந்ததன் மூலம் தீர்மானிக்கப்பட்டது. "டோப்ஜான்ஸ்கியின் இரட்டை நிபுணத்துவம், பரிசோதனை உயிரியலாளர்களின் முகாமிலிருந்து இயற்கை ஆர்வலர்களின் முகாமுக்கு ஒரு திடமான பாலத்தை முதன்முதலில் உருவாக்க அனுமதித்தது" (ஈ. மேயர்). முதன்முறையாக, "பரிணாம வளர்ச்சியின் தனிமைப்படுத்தும் வழிமுறைகள்" என்ற மிக முக்கியமான கருத்து உருவாக்கப்பட்டது - ஒரு இனத்தின் மரபணுக் குளத்தை மற்ற உயிரினங்களின் மரபணுக் குளங்களிலிருந்து பிரிக்கும் இனப்பெருக்கத் தடைகள். டோப்ஜான்ஸ்கி பாதி மறந்துவிட்ட ஹார்டி-வெயின்பெர்க் சமன்பாட்டை பரந்த அறிவியல் புழக்கத்தில் அறிமுகப்படுத்தினார். அவர் "எஸ். ரைட் விளைவை" இயற்கையான பொருளில் அறிமுகப்படுத்தினார், சிறிய தனிமைப்படுத்தப்பட்ட மரபணு அதிர்வெண்களில் சீரற்ற மாற்றங்களின் செல்வாக்கின் கீழ் மைக்ரோஜியோகிராஃபிக் இனங்கள் எழுகின்றன என்று நம்பினார், அதாவது, தகவமைப்பு நடுநிலையான வழியில். ஆங்கில மொழி இலக்கியத்தில், STE உருவாக்கியவர்களில், F. Dobzhansky, J. Huxley, E. Mayr, B. Rensch, J. Stebbins ஆகியோரின் பெயர்கள் பெரும்பாலும் குறிப்பிடப்படுகின்றன. நிச்சயமாக, இது ஒரு முழுமையான பட்டியல் அல்ல. ரஷ்ய விஞ்ஞானிகளில் மட்டுமே, குறைந்தபட்சம், I. I. Shmalhausen, N. V. Timofeev-Resovsky, G. F. Gause, N. P. Dubinin, A. L. Takhtadzhyan என்று பெயரிடப்பட வேண்டும். ஆங்கிலேயர்களிடமிருந்து விஞ்ஞானிகள் பெரியவர்கள்ஜே. பி.எஸ். ஹால்டேன் ஜூனியர், டி. லாக், கே. வாடிங்டன், ஜி. டி பீர் ஆகியோரின் பாத்திரம். ஜேர்மன் வரலாற்றாசிரியர்கள் STE இன் செயலில் உள்ள படைப்பாளிகளில் E. Baur, W. Zimmermann, W. Ludwig, G. Heberer மற்றும் பிறரின் பெயர்களைக் குறிப்பிடுகின்றனர். 3. STE இன் அடிப்படை விதிகள், அவற்றின் வரலாற்று உருவாக்கம் மற்றும் மேம்பாடு 1930கள் மற்றும் 1940கள் மரபியல் மற்றும் டார்வினிசத்தின் விரைவான, பரந்த தொகுப்பைக் கண்டன. மரபியல் கருத்துக்கள் வகைபிரித்தல், பழங்காலவியல், கருவியல் மற்றும் உயிர் புவியியல் ஆகியவற்றில் ஊடுருவின. "நவீன" அல்லது "பரிணாம தொகுப்பு" என்ற வார்த்தை J. ஹக்ஸ்லியின் "Evolution: The Modern synthesis" (1942) புத்தகத்தின் தலைப்பிலிருந்து வந்தது. இந்தக் கோட்பாட்டின் துல்லியமான பயன்பாட்டில் "செயற்கை பரிணாமக் கோட்பாடு" என்ற வெளிப்பாடு முதன்முதலில் 1949 இல் ஜே. சிம்ப்ஸனால் பயன்படுத்தப்பட்டது. உள்ளூர் மக்கள்தொகை பரிணாம வளர்ச்சியின் அடிப்படை அலகு எனக் கருதப்படுகிறது; பரிணாம வளர்ச்சிக்கான பொருள் பிறழ்வு மற்றும் மறுசீரமைப்பு மாறுபாடு ஆகும்; இயற்கையான தேர்வு தழுவல்கள், விவரக்குறிப்பு மற்றும் சூப்பர்ஸ்பெசிஃபிக் டாக்ஸாவின் தோற்றம் ஆகியவற்றின் வளர்ச்சிக்கு முக்கிய காரணமாகக் கருதப்படுகிறது; மரபணு சறுக்கல் மற்றும் நிறுவனர் கொள்கை ஆகியவை நடுநிலை பண்புகளை உருவாக்குவதற்கான காரணங்கள்; ஒரு இனம் என்பது பிற இனங்களின் மக்கள்தொகையிலிருந்து இனப்பெருக்க ரீதியாக தனிமைப்படுத்தப்பட்ட மக்கள்தொகைகளின் அமைப்பாகும், மேலும் ஒவ்வொரு இனமும் சுற்றுச்சூழல் ரீதியாக வேறுபட்டது; விவரக்குறிப்பு என்பது மரபணு தனிமைப்படுத்தும் வழிமுறைகளின் வெளிப்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் முதன்மையாக புவியியல் தனிமைப்படுத்தலின் நிலைமைகளின் கீழ் நிகழ்கிறது. இவ்வாறு, பரிணாம வளர்ச்சியின் செயற்கைக் கோட்பாட்டை, மரபணு ரீதியாக நிர்ணயிக்கப்பட்ட பண்புகளின் இயற்கையான தேர்வின் மூலம் கரிம பரிணாமத்தின் கோட்பாடாக வகைப்படுத்தலாம். STE இன் அமெரிக்க படைப்பாளிகளின் செயல்பாடு மிக அதிகமாக இருந்தது, அவர்கள் விரைவாக பரிணாம ஆய்வுக்கான சர்வதேச சங்கத்தை உருவாக்கினர், இது 1946 இல் எவல்யூஷன் இதழின் நிறுவனர் ஆனது. அமெரிக்கன் நேச்சுரலிஸ்ட் இதழ் மரபியல், சோதனை மற்றும் புல உயிரியல் ஆகியவற்றின் தொகுப்பை வலியுறுத்தி, பரிணாம தலைப்புகளில் படைப்புகளை வெளியிடத் திரும்பியுள்ளது. பல மற்றும் மாறுபட்ட ஆய்வுகளின் விளைவாக, STE இன் முக்கிய விதிகள் வெற்றிகரமாக சோதிக்கப்பட்டது மட்டுமல்லாமல், மாற்றியமைக்கப்பட்டு புதிய யோசனைகளுடன் கூடுதலாக சேர்க்கப்பட்டது. 1942 ஆம் ஆண்டில், ஜேர்மன்-அமெரிக்க பறவையியல் வல்லுநரும் விலங்கியல் விஞ்ஞானியுமான ஈ.மேயர் "அமைப்புகள் மற்றும் உயிரினங்களின் தோற்றம்" என்ற புத்தகத்தை வெளியிட்டார், அதில் ஒரு பாலிடிபிக் இனங்கள் மற்றும் ஒரு மரபணு-புவியியல் மாதிரியின் விவரக்குறிப்பு ஆகியவை தொடர்ந்து உருவாக்கப்பட்டன. மேயர் நிறுவனர் கொள்கையை முன்மொழிந்தார், இது 1954 இல் அதன் இறுதி வடிவத்தில் வடிவமைக்கப்பட்டது. மரபியல் சறுக்கல், ஒரு விதியாக, தற்காலிக பரிமாணத்தில் நடுநிலை பண்புகளை உருவாக்குவதற்கான காரண விளக்கத்தை வழங்குகிறது, பின்னர் இடஞ்சார்ந்த பரிமாணத்தில் நிறுவனர் கொள்கை. டோப்ஜான்ஸ்கி மற்றும் மேயரின் படைப்புகள் வெளியிடப்பட்ட பிறகு, வகைபிரித்தல் வல்லுநர்கள் நீண்ட காலமாக 7 வயதாக இருந்ததற்கான மரபணு விளக்கத்தைப் பெற்றனர். நாங்கள் உறுதியாக இருக்கிறோம்: கிளையினங்கள் மற்றும் நெருங்கிய தொடர்புடைய இனங்கள் தகவமைப்பு-நடுநிலை பாத்திரங்களில் பெரிய அளவில் வேறுபடுகின்றன. ஆங்கில பரிசோதனை உயிரியலாளரும் இயற்கை ஆர்வலருமான ஜே. ஹக்ஸ்லியின் "Evolution: The Modern synthesis" (1942) என்பவரின் குறிப்பிடப்பட்ட புத்தகத்துடன் STE பற்றிய படைப்புகள் எதுவும் ஒப்பிட முடியாது. பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட பொருளின் அளவு மற்றும் சிக்கல்களின் அகலம் ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் ஹக்ஸ்லியின் படைப்புகள் டார்வினின் சொந்த புத்தகத்தை விட அதிகமாக உள்ளது. ஹக்ஸ்லி பல ஆண்டுகளாக பரிணாம சிந்தனையின் வளர்ச்சியில் அனைத்து திசைகளையும் மனதில் வைத்திருந்தார், தொடர்புடைய அறிவியலின் வளர்ச்சியை நெருக்கமாகப் பின்பற்றினார், மேலும் ஒரு சோதனை மரபியல் நிபுணராக தனிப்பட்ட அனுபவத்தைப் பெற்றார். உயிரியலின் பிரபல வரலாற்றாசிரியர் ப்ரோவின் ஹக்ஸ்லியின் வேலையை இவ்வாறு மதிப்பீடு செய்தார்: “பரிணாமம். நவீன தொகுப்பு தலைப்பில் மற்ற படைப்புகளை விட தலைப்பு மற்றும் ஆவணங்களில் மிகவும் விரிவானதாக இருந்தது. ஹால்டேன் மற்றும் டோப்ஜான்ஸ்கியின் புத்தகங்கள் முதன்மையாக மரபியலாளர்களுக்காகவும், மேயர் வகைபிரிவாளர்களுக்காகவும், சிம்ப்சன் பழங்கால ஆராய்ச்சியாளர்களுக்காகவும் எழுதப்பட்டது. ஹக்ஸ்லியின் புத்தகம் பரிணாமத் தொகுப்பில் ஆதிக்க சக்தியாக மாறியது." அளவைப் பொறுத்தவரை, ஹக்ஸ்லியின் புத்தகம் சமமாக இல்லை (645 பக்கங்கள்). ஆனால் மிகவும் சுவாரஸ்யமான விஷயம் என்னவென்றால், 1936 ஆம் ஆண்டில் ஹக்ஸ்லி 20 பக்கங்களில் மிகத் தெளிவாக எழுதினார், அவர் "இயற்கை தேர்வு மற்றும் பரிணாம முன்னேற்றம்" என்ற தலைப்பில் ஒரு கட்டுரையை பிரிட்டிஷ் அசோசியேஷன் ஆஃப் தி அட்வான்ஸ்மென்ட்டுக்கு அனுப்பினார். அறிவியல். இந்த அம்சத்தில், 1930கள் மற்றும் 40களில் வெளியிடப்பட்ட பரிணாமக் கோட்பாடு பற்றிய வெளியீடுகள் எதுவும் ஹக்ஸ்லியின் கட்டுரையுடன் ஒப்பிட முடியாது. காலத்தின் உணர்வை நன்கு அறிந்திருந்த ஹக்ஸ்லி இவ்வாறு எழுதினார்: “உயிரியல் தற்போது தொகுப்பின் ஒரு கட்டத்தில் உள்ளது. இந்த நேரம் வரை, புதிய துறைகள் தனிமையில் வேலை செய்தன. பரிணாம வளர்ச்சியின் பழைய ஒருதலைப்பட்சமான பார்வைகளைக் காட்டிலும் அதிக பலனளிக்கும் ஒற்றுமைக்கான போக்கு இப்போது உள்ளது" (1936). 1920 களின் படைப்புகளில் கூட, ஹக்ஸ்லி பெற்ற பண்புகளின் பரம்பரை சாத்தியமற்றது என்பதைக் காட்டினார்; இயற்கைத் தேர்வு பரிணாம வளர்ச்சியின் காரணியாகவும், மக்கள்தொகை மற்றும் இனங்கள் (பரிணாமத் தேக்கம்) உறுதிப்படுத்தும் காரணியாகவும் செயல்படுகிறது; இயற்கை தேர்வு சிறிய மற்றும் பெரிய பிறழ்வுகளில் செயல்படுகிறது; புவியியல் தனிமை என்பது விவரக்குறிப்புக்கான மிக முக்கியமான நிபந்தனையாகும். பரிணாம வளர்ச்சியின் வெளிப்படையான நோக்கம் பிறழ்வுகள் மற்றும் இயற்கை தேர்வு மூலம் விளக்கப்படுகிறது. ஹக்ஸ்லியின் 1936 கட்டுரையின் முக்கிய விஷயங்களை இந்த வடிவத்தில் சுருக்கமாக சுருக்கமாகக் கூறலாம்: பிறழ்வுகள் மற்றும் இயற்கை தேர்வு ஆகியவை நிரப்பு செயல்முறைகள் ஆகும், அவை தனித்தனியாக, இயக்கப்பட்ட பரிணாம மாற்றங்களை உருவாக்கும் திறன் கொண்டவை அல்ல. இயற்கையான மக்கள்தொகையில் தேர்வு பெரும்பாலும் தனிப்பட்ட மரபணுக்களில் அல்ல, ஆனால் மரபணு வளாகங்களில் செயல்படுகிறது. பிறழ்வுகள் நன்மை பயக்கும் அல்லது தீங்கு விளைவிக்காமல் இருக்கலாம், ஆனால் அவற்றின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மதிப்பு வெவ்வேறு சூழல்களில் மாறுபடும். தேர்வின் செயல்பாட்டின் வழிமுறை வெளிப்புற மற்றும் மரபணு சூழலைப் பொறுத்தது, மேலும் அதன் செயல்பாட்டின் திசையன் பிறழ்வுகளின் பினோடைபிக் வெளிப்பாட்டைப் பொறுத்தது. இனப்பெருக்கம் தனிமைப்படுத்தல் என்பது விவரக்குறிப்பு முடிவடைந்ததைக் குறிக்கும் முக்கிய அளவுகோலாகும். விவரக்குறிப்பு தொடர்ச்சியான மற்றும் நேரியல், தொடர்ச்சியான மற்றும் மாறுபட்ட, திடீர் மற்றும் குவிந்ததாக இருக்கலாம். படிப்படியானவாதம் மற்றும் பான்-அடாப்டேஷனிசம் ஆகியவை பரிணாம செயல்முறையின் உலகளாவிய பண்புகள் அல்ல. பெரும்பாலான நில தாவரங்கள் 8 ஆகும் இது இடைவிடாத தன்மை மற்றும் புதிய இனங்களின் திடீர் உருவாக்கம் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. பரவலான இனங்கள் படிப்படியாக உருவாகின்றன, அதே நேரத்தில் சிறிய தனிமைப்படுத்தல்கள் இடைவிடாமல் உருவாகின்றன மற்றும் எப்போதும் தழுவல் அல்ல. தொடர்ச்சியற்ற விவரக்குறிப்பு குறிப்பிட்ட மரபணு வழிமுறைகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது (கலப்பினமாக்கல், பாலிப்ளோயிடி, குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள்). இனங்கள் மற்றும் சூப்பர்ஸ்பெசிஃபிக் டாக்ஸா, ஒரு விதியாக, தகவமைப்பு-நடுநிலை எழுத்துக்களில் வேறுபடுகின்றன. பரிணாம செயல்முறையின் முக்கிய திசைகள் (முன்னேற்றம், நிபுணத்துவம்) தழுவல் மற்றும் நடுநிலைமை ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான சமரசம் ஆகும். இயற்கையான மக்கள்தொகையில் சாத்தியமான முன்கூட்டிய பிறழ்வுகள் பரவலாக உள்ளன. இந்த வகையான பிறழ்வு மேக்ரோ பரிணாமத்தில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது, குறிப்பாக திடீர் சுற்றுச்சூழல் மாற்றங்கள் ஏற்படும் காலங்களில். முற்போக்கான பரிணாம வளர்ச்சியின் செயல்பாட்டில், தேர்வு அமைப்பை மேம்படுத்தும் திசையில் செயல்படுகிறது. பரிணாம வளர்ச்சியின் முக்கிய விளைவு மனிதனின் தோற்றம். மனிதனின் தோற்றத்துடன், பெரிய உயிரியல் பரிணாமம் ஒரு உளவியல் சமூகமாக உருவாகிறது. பரிணாமக் கோட்பாடு என்பது மனித சமுதாயத்தின் உருவாக்கம் மற்றும் வளர்ச்சியைப் படிக்கும் அறிவியல்களில் ஒன்றாகும். இது மனித இயல்பையும் அவனது எதிர்காலத்தையும் புரிந்து கொள்வதற்கான அடித்தளத்தை உருவாக்குகிறது. ஒப்பீட்டு உடற்கூறியல், கருவியல், உயிர் புவியியல், மரபியல் கொள்கைகளுடன் பழங்காலவியல் ஆகியவற்றிலிருந்து தரவுகளின் பரந்த தொகுப்பு I.I இன் படைப்புகளில் மேற்கொள்ளப்பட்டது. ஷ்மல்ஹவுசென் (1939), ஏ.எல். Takhtadzhyan (1943), J. சிம்ப்சன் (1944), B. Rensch (1947). இந்த ஆய்வுகளிலிருந்து மேக்ரோ பரிணாமக் கோட்பாடு வளர்ந்தது. சிம்ப்சனின் புத்தகம் மட்டுமே ஆங்கிலத்தில் வெளியிடப்பட்டது மற்றும் அமெரிக்க உயிரியலின் பரவலான விரிவாக்க காலத்தில், இது பெரும்பாலும் செமினல் படைப்புகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. ஐ.ஐ. ஷ்மல்ஹவுசன் ஏ.என். இருப்பினும், செவர்ட்சோவ் ஏற்கனவே 20 களில் அவரது சுயாதீனமான பாதை தீர்மானிக்கப்பட்டது. அவர் வளர்ச்சியின் அளவு வடிவங்கள், பண்புகளின் வெளிப்பாட்டின் மரபியல் மற்றும் மரபியல் ஆகியவற்றைப் படித்தார். மரபியல் மற்றும் டார்வினிசத்தின் தொகுப்பை முதலில் மேற்கொண்டவர்களில் ஷ்மல்ஹவுசன் ஒருவர். I.I இன் மகத்தான பாரம்பரியத்திலிருந்து. Schmalhausen இன் மோனோகிராஃப் "பரிணாம செயல்முறையின் பாதைகள் மற்றும் வடிவங்கள்" (1939) தனித்து நிற்கிறது. அறிவியல் வரலாற்றில் முதன்முறையாக, மைக்ரோ மற்றும் மேக்ரோ பரிணாமத்தின் பொறிமுறைகளின் ஒற்றுமைக் கொள்கையை அவர் உருவாக்கினார். இந்த ஆய்வறிக்கை வெறுமனே முன்வைக்கப்படவில்லை, ஆனால் முற்போக்கான பரிணாம வளர்ச்சியின் போது மக்கள்தொகை மரபணு மற்றும் மேக்ரோஎவல்யூஷனரி கூறுகளை (ஆன்டோஜெனிசிஸ் தன்னியக்கமயமாக்கல்) உள்ளடக்கிய தேர்வை நிலைப்படுத்தும் அவரது கோட்பாட்டிலிருந்து நேரடியாகப் பின்பற்றப்பட்டது. ஏ.எல். மோனோகிராஃபிக் கட்டுரையில் தக்தாட்ஜியன்: "உயர்ந்த தாவரங்களில் ஆன்டோஜெனி மற்றும் பைலோஜெனீசிஸின் உறவுகள்" (1943) பரிணாமத் தொகுப்பின் சுற்றுப்பாதையில் தாவரவியலை தீவிரமாக உள்ளடக்கியது மட்டுமல்லாமல், அசல் 9 ஐ உருவாக்கியது. மேக்ரோஎவல்யூஷனின் ஆன்டோஜெனடிக் மாதிரி ("மென்மையான உப்புத்தன்மை"). Takhtadzhyan இன் தாவரவியல் பொருள் அடிப்படையிலான மாதிரி A.N. இன் பல குறிப்பிடத்தக்க யோசனைகளை உருவாக்கியது. செவர்ட்சோவ், குறிப்பாக ஆர்கலாக்சிஸின் கோட்பாடு (உறுப்பில் அதன் மார்போஜெனீசிஸின் ஆரம்ப கட்டங்களில் கூர்மையான, திடீர் மாற்றம், ஆன்டோஜெனீசிஸின் முழு போக்கிலும் மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கிறது). மேக்ரோ பரிணாம வளர்ச்சியின் மிகவும் கடினமான பிரச்சனை - பெரிய டாக்ஸாவிற்கு இடையிலான இடைவெளிகள் - அவற்றின் தோற்றத்தில் நியோடெனியின் பங்கு மூலம் தக்தாத்ஜியன் விளக்கினார். நியோடெனி பல உயர் வகைபிரித்தல் குழுக்களின் தோற்றத்தில் முக்கிய பங்கு வகித்தது, இதில் பூக்கும் குழுக்கள் அடங்கும். ஹெர்பேசியஸ் தாவரங்கள் மரத்தாலான தாவரங்களிலிருந்து அடுக்கு நியோடெனி மூலம் உருவானது. 1931 ஆம் ஆண்டில், எஸ். ரைட் சீரற்ற மரபணு சறுக்கல் என்ற கருத்தை முன்மொழிந்தார், இது முழு மக்கள்தொகையின் மரபணு தொகுப்பிலிருந்து ஒரு சிறிய மாதிரியாக ஒரு டெம்மின் மரபணு குளத்தின் முற்றிலும் சீரற்ற உருவாக்கம் பற்றி பேசுகிறது. ஆரம்பத்தில், மரபியல் சறுக்கல் என்பது டாக்ஸாவிற்கு இடையே உள்ள பொருத்தமற்ற வேறுபாடுகளின் தோற்றத்தை விளக்குவதற்காக மிக நீண்ட காலமாக காணாமல் போன வாதமாக மாறியது. எனவே, சறுக்கல் பற்றிய யோசனை உடனடியாக பரந்த அளவிலான உயிரியலாளர்களுக்கு நெருக்கமாகிவிட்டது. ஜே. ஹக்ஸ்லி டிரிஃப்ட்டை "ரைட் விளைவு" என்று அழைத்தார் மேலும் இது "மிக முக்கியமான சமீபத்திய வகைபிரித்தல் கண்டுபிடிப்பு" என்று கருதினார். ஜார்ஜ் சிம்ப்சன் (1948) குவாண்டம் பரிணாமத்தை சறுக்கலின் அடிப்படையில் தனது கருதுகோளை அடிப்படையாகக் கொண்டார். எனவே, ஒரு நிலையற்ற இடைநிலை நிலைக்கு வருவதற்கு, தேர்விலிருந்து சுயாதீனமான ஒரு சீரற்ற மரபணு நிகழ்வு அவசியம் - மரபணு சறுக்கல். இருப்பினும், மரபணு சறுக்கலுக்கான உற்சாகம் விரைவில் குறைந்தது. காரணம் உள்ளுணர்வாக தெளிவாக உள்ளது: எந்தவொரு முற்றிலும் சீரற்ற நிகழ்வும் தனித்துவமானது மற்றும் சரிபார்க்க முடியாதது. நவீன பரிணாமப் பாடப்புத்தகங்களில் S. ரைட்டின் படைப்புகளின் பரவலான மேற்கோள், பிரத்தியேகமாக செயற்கையான கருத்தை முன்வைக்கிறது, பரிணாமம் பற்றிய பார்வைகளின் பன்முகத்தன்மையை முன்னிலைப்படுத்த விரும்புவதைத் தவிர, இந்த பார்வைகளுக்கு இடையிலான உறவையும் வேறுபாடுகளையும் புறக்கணிக்காமல் வேறுவிதமாக விளக்க முடியாது. மக்கள்தொகை மற்றும் சமூகங்களின் சூழலியல் காஸ் சட்டத்தின் தொகுப்பு மற்றும் மரபணு-புவியியல் மாதிரியின் மூலம் பரிணாமக் கோட்பாட்டிற்குள் நுழைந்தது. இனப்பெருக்க தனிமைப்படுத்தல் ஒரு இனத்திற்கான மிக முக்கியமான அளவுகோலாக சுற்றுச்சூழல் முக்கியத்துவத்தால் பூர்த்தி செய்யப்பட்டுள்ளது. அதே நேரத்தில், இனங்கள் மற்றும் இனவிருத்திக்கான முக்கிய அணுகுமுறை முற்றிலும் மரபணுவை விட பொதுவானதாக மாறியது, ஏனெனில் இது பாலியல் செயல்முறை இல்லாத உயிரினங்களுக்கும் பொருந்தும். பரிணாமத் தொகுப்பில் சூழலியலின் நுழைவு கோட்பாட்டின் உருவாக்கத்தில் இறுதிக் கட்டத்தைக் குறிக்கிறது. அந்த தருணத்திலிருந்து, வகைபிரித்தல், மரபியல் மற்றும் தேர்வு நடைமுறையில் STE ஐப் பயன்படுத்தும் காலம் தொடங்கியது, இது மூலக்கூறு உயிரியல் மற்றும் உயிர்வேதியியல் மரபியல் வளர்ச்சி வரை தொடர்ந்தது. புதிய அறிவியலின் வளர்ச்சியுடன், STE மீண்டும் விரிவடைந்து மாற்றியமைக்கத் தொடங்கியது. பரிணாமக் கோட்பாட்டிற்கு மூலக்கூறு மரபியலின் மிக முக்கியமான பங்களிப்பானது, மரபணுக்களை ஒழுங்குமுறை மற்றும் கட்டமைப்பு (R. Britten மற்றும் E. டேவிட்சன் மாதிரி, 1971) பிரிப்பதாகும். இனப்பெருக்கம் தனிமைப்படுத்தும் வழிமுறைகளின் தோற்றத்தை கட்டுப்படுத்தும் ஒழுங்குமுறை மரபணுக்கள் ஆகும், அவை நொதி மரபணுக்களிலிருந்து சுயாதீனமாக மாறுகின்றன மற்றும் உருவவியல் மற்றும் உடலியல் மட்டங்களில் விரைவான மாற்றங்களை (புவியியல் நேர அளவில்) ஏற்படுத்துகின்றன. மரபணு அதிர்வெண்களில் சீரற்ற மாற்றங்களின் யோசனை நடுநிலைக் கோட்பாட்டில் பயன்பாட்டைக் கண்டறிந்துள்ளது (மோட்டூ கிமுரா, 1985), இது பாரம்பரிய செயற்கை கோட்பாட்டிற்கு அப்பாற்பட்டது, இது கிளாசிக்கல் அல்ல, ஆனால் மூலக்கூறு மரபியல் அடிப்படையில் உருவாக்கப்பட்டது. நடுநிலையானது முற்றிலும் இயற்கையான நிலையை அடிப்படையாகக் கொண்டது: அனைத்து பிறழ்வுகளும் (டிஎன்ஏவின் நியூக்ளியோடைடு வரிசையில் ஏற்படும் மாற்றங்கள்) தொடர்புடைய புரத மூலக்கூறில் உள்ள அமினோ அமிலங்களின் வரிசையில் மாற்றத்திற்கு வழிவகுக்காது. அந்த அமினோ அமில மாற்றீடுகள் புரத மூலக்கூறின் வடிவத்தில் மாற்றத்தை ஏற்படுத்த வேண்டிய அவசியமில்லை, அத்தகைய மாற்றம் நிகழும்போது, அது புரதத்தின் செயல்பாட்டின் தன்மையை மாற்ற வேண்டிய அவசியமில்லை. இதன் விளைவாக, பல பிறழ்ந்த மரபணுக்கள் சாதாரண மரபணுக்களைப் போலவே அதே செயல்பாடுகளைச் செய்கின்றன, அதனால்தான் தேர்வு முற்றிலும் நடுநிலையாக செயல்படுகிறது. இந்த காரணத்திற்காக, மரபணுக் குளத்தில் உள்ள பிறழ்வுகளின் மறைவு மற்றும் ஒருங்கிணைப்பு முற்றிலும் வாய்ப்பைப் பொறுத்தது: அவற்றில் பெரும்பாலானவை அவற்றின் தோற்றத்திற்குப் பிறகு விரைவில் மறைந்துவிடும், ஒரு சிறுபான்மை உள்ளது மற்றும் நீண்ட காலமாக இருக்கலாம். இதன் விளைவாக, பினோடைப்களை மதிப்பிடும் தேர்வு "ஒரு கொடுக்கப்பட்ட வடிவம் மற்றும் அதனுடன் தொடர்புடைய செயல்பாட்டின் வளர்ச்சியை என்ன மரபணு வழிமுறைகள் தீர்மானிக்கின்றன என்பதில் முக்கியமாக அலட்சியமாக உள்ளது; மூலக்கூறு பரிணாமத்தின் தன்மை பினோடைபிக் பரிணாமத்தின் தன்மையிலிருந்து முற்றிலும் வேறுபட்டது" (கிமுரா, 1985). நடுநிலைவாதத்தின் சாரத்தை பிரதிபலிக்கும் கடைசி அறிக்கை, பரிணாம வளர்ச்சியின் செயற்கைக் கோட்பாட்டின் சித்தாந்தத்துடன் எந்த வகையிலும் ஒத்துப்போகவில்லை, இது ஏ. வைஸ்மனின் கிருமி பிளாஸ்ம் என்ற கருத்துக்கு செல்கிறது, இதன் மூலம் பரம்பரையின் கார்பஸ்குலர் கோட்பாட்டின் வளர்ச்சி தொடங்கியது. . வைஸ்மேனின் கருத்துகளின்படி, வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சிக்கான அனைத்து காரணிகளும் கிருமி உயிரணுக்களில் காணப்படுகின்றன; அதன்படி, உயிரினத்தை மாற்றுவதற்கு, கிருமி பிளாஸ்மை, அதாவது மரபணுக்களை மாற்றுவது அவசியம் மற்றும் போதுமானது. இதன் விளைவாக, நடுநிலைக் கோட்பாடு, நவ-டார்வினிசத்தால் உருவாக்கப்பட்ட மரபணு சறுக்கல் என்ற கருத்தைப் பெறுகிறது, ஆனால் பின்னர் அது கைவிடப்பட்டது. புதிய தத்துவார்த்த வளர்ச்சிகள் தோன்றியுள்ளன, அவை STE ஐ அதன் அசல் பதிப்பில் விளக்க முடியாத நிஜ வாழ்க்கை உண்மைகள் மற்றும் நிகழ்வுகளுக்கு இன்னும் நெருக்கமாக கொண்டு வர முடிந்தது. இன்றுவரை பரிணாம உயிரியலால் அடையப்பட்ட மைல்கற்கள் STE இன் முன்னர் வழங்கப்பட்ட போஸ்டுலேட்டுகளிலிருந்து வேறுபடுகின்றன: மிகச்சிறிய பரிணாம அலகு என மக்கள்தொகை பற்றிய அனுமானம் செல்லுபடியாகும். இருப்பினும், பாலியல் செயல்முறை இல்லாமல் ஏராளமான உயிரினங்கள் மக்கள்தொகையின் இந்த வரையறையின் எல்லைக்கு வெளியே உள்ளன, மேலும் இது பரிணாம வளர்ச்சியின் செயற்கைக் கோட்பாட்டின் குறிப்பிடத்தக்க முழுமையற்றதாகக் கருதப்படுகிறது. இயற்கைத் தேர்வு மட்டுமே பரிணாம வளர்ச்சியின் இயக்கி அல்ல. பரிணாமம் என்பது இயற்கையில் எப்போதும் மாறுபட்டதாக இருப்பதில்லை. பரிணாமம் என்பது படிப்படியாக இருக்க வேண்டிய அவசியமில்லை. இல் இருப்பது சாத்தியம் சில சந்தர்ப்பங்களில்தனிப்பட்ட மேக்ரோ பரிணாம நிகழ்வுகளும் திடீரென இருக்கலாம். மேக்ரோ பரிணாமம் மைக்ரோ பரிணாம வளர்ச்சி மற்றும் அதன் சொந்த பாதையில் செல்ல முடியும். ஒரு இனத்தின் இனப்பெருக்க அளவுகோலின் பற்றாக்குறையை அங்கீகரித்து, உயிரியலாளர்களால் பாலியல் செயலில் உள்ள வடிவங்கள் மற்றும் அகமிக் வடிவங்கள் ஆகிய இரண்டிற்கும் உயிரினங்களின் உலகளாவிய வரையறையை இன்னும் வழங்க முடியவில்லை. பதினொரு பரஸ்பர மாறுபாட்டின் சீரற்ற தன்மை, உயிரினங்களின் கடந்தகால வரலாற்றின் விளைவாக எழும் பரிணாம பாதைகளின் ஒரு குறிப்பிட்ட கால்வாய் இருப்பதற்கான சாத்தியத்தை முரணாக இல்லை. 1922-1923 இல் முன்வைக்கப்பட்ட வடிவங்களின் அடிப்படையிலான நோமோஜெனீசிஸ் அல்லது பரிணாமக் கோட்பாடும் பரவலாக அறியப்பட வேண்டும். எல்.எஸ். பெர்க். அவரது மகள் ஆர்.எல். பெர்க், பரிணாம வளர்ச்சியில் சீரற்ற தன்மை மற்றும் ஒழுங்குமுறையின் சிக்கலை ஆராய்ந்து, "பரிணாமம் அனுமதிக்கப்பட்ட பாதைகளில் நிகழ்கிறது" என்ற முடிவுக்கு வந்தார் (ஆர்.எல். பெர்க், "மரபியல் மற்றும் பரிணாமம்", தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட படைப்புகள், நோவோசிபிர்ஸ்க், நௌகா, 1993, பக். .283) . யதார்த்தம் என்பது ஒரு குறிப்பிட்ட அளவு முன்னறிவிப்பு, முன்னறிவிப்பு சாத்தியம் பொதுவான திசைகள்பரிணாமம் (சமீபத்திய உயிரியலின் விதிகள் இதிலிருந்து எடுக்கப்பட்டவை: நிகோலாய் நிகோலாவிச் வொரொன்ட்சோவ், 1999, பக். 322 மற்றும் 392-393). பரிணாம வளர்ச்சியில் புதிய கண்டுபிடிப்புகளின் வருகையுடன் STE இன் வளர்ச்சி தொடரும் என்று நாம் நம்பிக்கையுடன் கூறலாம். முடிவுரை பரிணாம வளர்ச்சியின் செயற்கைக் கோட்பாடு பெரும்பாலான உயிரியலாளர்களிடையே சந்தேகத்திற்கு இடமில்லை: ஒட்டுமொத்த பரிணாம செயல்முறை இந்த கோட்பாட்டின் மூலம் திருப்திகரமாக விளக்கப்பட்டுள்ளது என்று நம்பப்படுகிறது. விமர்சித்தவர்களில் ஒருவராக பொதுவான விதிகள்பரிணாம வளர்ச்சியின் செயற்கைக் கோட்பாடு அதன் இரண்டாம் நிலை ஒற்றுமைக்கான அணுகுமுறையை விளக்கப் பயன்படுகிறது, அதாவது, மரபுரிமையாக இல்லாத ஒத்த உருவவியல் மற்றும் செயல்பாட்டு பண்புகள், ஆனால் உயிரினங்களின் பரிணாம வளர்ச்சியின் பைலோஜெனட்டிகல் தொலைதூர கிளைகளில் சுயாதீனமாக எழுந்தன. நவ-டார்வினிசத்தின் படி, உயிரினங்களின் அனைத்து குணாதிசயங்களும் முற்றிலும் மரபணு வகை மற்றும் தேர்வின் தன்மையால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. எனவே, இணையான தன்மை (தொடர்புடைய உயிரினங்களின் இரண்டாம் நிலை ஒற்றுமை) என்பது உயிரினங்கள் அவற்றின் சமீபத்திய மூதாதையரிடம் இருந்து அதிக எண்ணிக்கையிலான ஒரே மாதிரியான மரபணுக்களைப் பெற்றுள்ளது என்பதன் மூலம் விளக்கப்படுகிறது, மேலும் ஒன்றிணைந்த எழுத்துக்களின் தோற்றம் முற்றிலும் தேர்வின் செயல்பாட்டிற்குக் காரணம். அதே நேரத்தில், மிகவும் தொலைதூரக் கோடுகளில் உருவாகும் ஒற்றுமைகள் பெரும்பாலும் பொருந்தாதவை என்பது அனைவரும் அறிந்ததே, எனவே இயற்கையான தேர்வு அல்லது பொதுவான பரம்பரை மூலம் நம்பத்தகுந்த முறையில் விளக்க முடியாது. ஒரே மாதிரியான மரபணுக்கள் மற்றும் அவற்றின் சேர்க்கைகளின் சுயாதீன நிகழ்வுகள் வெளிப்படையாக விலக்கப்பட்டுள்ளன, ஏனெனில் பிறழ்வுகள் மற்றும் மறுசீரமைப்பு ஆகியவை சீரற்ற செயல்முறைகள். பரிணாமம் இயற்கை தேர்வு மக்கள்தொகை 20 ஆம் நூற்றாண்டின் முற்பகுதியில் மரபியல் நிலைப்பாட்டில் இருந்து கிளாசிக்கல் டார்வினிசத்தின் பல விதிகளை மறுபரிசீலனை செய்ததன் விளைவாக அதன் தற்போதைய வடிவத்தில் செயற்கைக் கோட்பாடு உருவாக்கப்பட்டது. மெண்டலின் சட்டங்களின் மறு கண்டுபிடிப்புக்குப் பிறகு (1901 இல்), பரம்பரையின் தனித்துவமான தன்மைக்கான சான்றுகள், குறிப்பாக ரொனால்ட் ஃபிஷர், ஜான் பி. எஸ். ஹால்டேன், ஜூனியர் மற்றும் செவெல் ரைட் ஆகியோரின் படைப்புகளால் கோட்பாட்டு மக்கள்தொகை மரபியல் உருவாக்கப்பட்ட பிறகு, டார்வினின் போதனைகள் உறுதியானவை. மரபணு அடித்தளம். S. S. Chetverikov இன் கட்டுரை "நவீன மரபியலின் பார்வையில் இருந்து பரிணாம செயல்முறையின் சில அம்சங்களில்" (1926) அடிப்படையில் எதிர்கால செயற்கை பரிணாமக் கோட்பாட்டின் மையமாக மாறியது மற்றும் டார்வினிசம் மற்றும் மரபியல் ஆகியவற்றின் மேலும் தொகுப்புக்கான அடிப்படையாக அமைந்தது. இந்த கட்டுரையில், செட்வெரிகோவ் இயற்கையான தேர்வு கோட்பாட்டுடன் மரபியல் கொள்கைகளின் பொருந்தக்கூடிய தன்மையைக் காட்டினார் மற்றும் பரிணாம மரபியலின் அடித்தளத்தை அமைத்தார். S. S. Chetverikov இன் முக்கிய பரிணாம வெளியீடு J. Haldane இன் ஆய்வகத்தில் ஆங்கிலத்தில் மொழிபெயர்க்கப்பட்டது, ஆனால் வெளிநாட்டில் வெளியிடப்படவில்லை. ஜே. ஹால்டேன், என்.வி. டிமோஃபீவ்-ரெசோவ்ஸ்கி மற்றும் எஃப். S. S. Chetverikov வெளிப்படுத்திய ஜி. டோப்ஜான்ஸ்கியின் கருத்துக்கள் மேற்கு நாடுகளுக்கு பரவியது, அங்கு கிட்டத்தட்ட ஒரே நேரத்தில் R. பிஷ்ஷர் ஆதிக்கத்தின் பரிணாம வளர்ச்சியில் மிகவும் ஒத்த கருத்துக்களை வெளிப்படுத்தினார். செயற்கைக் கோட்பாட்டின் வளர்ச்சிக்கான உத்வேகம் புதிய மரபணுக்களின் பின்னடைவு என்ற கருதுகோளால் வழங்கப்பட்டது. 20 ஆம் நூற்றாண்டின் இரண்டாம் பாதியின் மரபியல் மொழியில், இந்த கருதுகோள் உயிரினங்களின் இனப்பெருக்கம் செய்யும் ஒவ்வொரு குழுவிலும், கேமட்களின் முதிர்ச்சியின் போது, பிறழ்வுகள் - புதிய மரபணு மாறுபாடுகள் - டிஎன்ஏ நகலெடுப்பின் போது ஏற்படும் பிழைகளின் விளைவாக தொடர்ந்து எழுகின்றன. உடலின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகளில் மரபணுக்களின் செல்வாக்கு பிளேயோட்ரோபிக் ஆகும்: ஒவ்வொரு மரபணுவும் பல பண்புகளை தீர்மானிப்பதில் ஈடுபட்டுள்ளது. மறுபுறம், ஒவ்வொரு பண்பும் பல மரபணுக்களை சார்ந்துள்ளது; மரபியலாளர்கள் இந்த நிகழ்வை பண்புகளின் மரபணு பாலிமரைசேஷன் என்று அழைக்கிறார்கள். பிலியோட்ரோபி மற்றும் பாலிமரி மரபணுக்களின் தொடர்புகளை பிரதிபலிக்கின்றன என்று ஃபிஷர் கூறுகிறார், இதன் காரணமாக ஒவ்வொரு மரபணுவின் வெளிப்புற வெளிப்பாடும் அதன் மரபணு சூழலைப் பொறுத்தது. எனவே, மறுசீரமைப்பு, மேலும் மேலும் புதிய மரபணு சேர்க்கைகளை உருவாக்குவது, இறுதியில் கொடுக்கப்பட்ட பிறழ்வுக்கு அத்தகைய மரபணு சூழலை உருவாக்குகிறது, இது பிறழ்வு கேரியர் தனிநபரின் பினோடைப்பில் தன்னை வெளிப்படுத்த அனுமதிக்கிறது. இவ்வாறு, பிறழ்வு இயற்கையான தேர்வின் செல்வாக்கின் கீழ் விழுகிறது, ஒரு குறிப்பிட்ட சூழலில் உயிரினங்கள் வாழ்வதற்கும் இனப்பெருக்கம் செய்வதற்கும் கடினமாக்கும் மரபணுக்களின் சேர்க்கைகளைத் தேர்வு அழிக்கிறது, மேலும் மேலும் இனப்பெருக்கம், மறுசீரமைப்பு மற்றும் தேர்வின் மூலம் சோதனைக்கு உட்பட்ட நடுநிலை மற்றும் நன்மை பயக்கும் சேர்க்கைகளைப் பாதுகாக்கிறது. . மேலும், முதலாவதாக, அத்தகைய மரபணு சேர்க்கைகள் தேர்ந்தெடுக்கப்படுகின்றன, அவை ஆரம்பத்தில் சிறிய குறிப்பிடத்தக்க பிறழ்வுகளின் சாதகமான மற்றும் அதே நேரத்தில் நிலையான பினோடைபிக் வெளிப்பாட்டிற்கு பங்களிக்கின்றன, இதன் காரணமாக இந்த பிறழ்ந்த மரபணுக்கள் படிப்படியாக ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன. இந்த யோசனை ஆர். ஃபிஷரின் வேலையில் வெளிப்பட்டது. எனவே, செயற்கைக் கோட்பாட்டின் சாராம்சம் சில மரபணு வகைகளின் விருப்பமான இனப்பெருக்கம் மற்றும் அவை சந்ததியினருக்கு பரவுதல் ஆகும். மரபணு வேறுபாட்டின் மூல கேள்வியில், செயற்கை கோட்பாடு மரபணு மறுசீரமைப்பின் முக்கிய பங்கை அங்கீகரிக்கிறது. இனங்களின் முந்தைய வரலாற்றிற்கு வித்தியாசமான ஒரு மரபணு கலவையை தேர்வு பாதுகாக்கும் போது ஒரு பரிணாம செயல் நடந்ததாக நம்பப்படுகிறது. பரிணாம வளர்ச்சிக்கு மூன்று செயல்முறைகள் இருக்க வேண்டும்: செயற்கைக் கோட்பாட்டின் அனைத்து ஆதரவாளர்களும் பரிணாம வளர்ச்சியில் பட்டியலிடப்பட்ட மூன்று காரணிகளின் பங்களிப்பை அங்கீகரிக்கின்றனர். ஒரு புதிய பரிணாமக் கோட்பாட்டின் தோற்றத்திற்கு ஒரு முக்கியமான முன்நிபந்தனை ஆங்கில மரபியலாளர், கணிதவியலாளர் மற்றும் உயிர் வேதியியலாளர் ஜே.பி.எஸ். ஹால்டேன் ஜூனியரின் புத்தகமாகும், அவர் அதை 1932 இல் தலைப்பில் வெளியிட்டார். தனிப்பட்ட வளர்ச்சியின் மரபியலை உருவாக்கிய ஹால்டேன், மேக்ரோவல்யூஷனின் சிக்கல்களைத் தீர்ப்பதில் உடனடியாக புதிய அறிவியலைச் சேர்த்தார். பெரிய பரிணாம கண்டுபிடிப்புகள் பெரும்பாலும் நியோடெனியின் அடிப்படையில் எழுகின்றன (ஒரு வயதுவந்த உயிரினத்தில் இளம் வயதினரின் பண்புகளைப் பாதுகாத்தல்). நியோடெனி ஹால்டேன் மனிதனின் தோற்றம் ("நிர்வாணக் குரங்கு"), கிராப்டோலைட்டுகள் மற்றும் ஃபோராமினிஃபெரா போன்ற பெரிய டாக்ஸாவின் பரிணாமத்தை விளக்கினார். 1933 ஆம் ஆண்டில், செட்வெரிகோவின் ஆசிரியர் என்.கே. கோல்ட்சோவ், நியோடெனி விலங்கு இராச்சியத்தில் பரவலாக உள்ளது மற்றும் முற்போக்கான பரிணாம வளர்ச்சியில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது என்பதைக் காட்டினார். இது உருவவியல் எளிமைப்படுத்தலுக்கு வழிவகுக்கிறது, ஆனால் அதே நேரத்தில் மரபணு வகையின் செழுமையும் பாதுகாக்கப்படுகிறது. ஏறக்குறைய அனைத்து வரலாற்று மற்றும் விஞ்ஞான மாதிரிகளிலும், 1937 STE தோன்றிய ஆண்டாக பெயரிடப்பட்டது - இந்த ஆண்டு ரஷ்ய-அமெரிக்க மரபியலாளர் மற்றும் பூச்சியியல்-அமைப்பு நிபுணர் எஃப்.ஜி. டோப்ஜான்ஸ்கியின் புத்தகம் தோன்றியது. டோப்ஜான்ஸ்கியின் புத்தகத்தின் வெற்றி அவர் ஒரு இயற்கை ஆர்வலர் மற்றும் ஒரு சோதனை மரபியல் நிபுணராக இருந்ததன் மூலம் தீர்மானிக்கப்பட்டது. "டோப்ஜான்ஸ்கியின் இரட்டை நிபுணத்துவம், பரிசோதனை உயிரியலாளர்களின் முகாமிலிருந்து இயற்கை ஆர்வலர்களின் முகாமுக்கு ஒரு திடமான பாலத்தை முதன்முதலில் உருவாக்க அனுமதித்தது" (ஈ. மேயர்). முதன்முறையாக, "பரிணாம வளர்ச்சியின் தனிமைப்படுத்தும் வழிமுறைகள்" என்ற மிக முக்கியமான கருத்து உருவாக்கப்பட்டது - ஒரு இனத்தின் மரபணுக் குளத்தை மற்ற உயிரினங்களின் மரபணுக் குளங்களிலிருந்து பிரிக்கும் இனப்பெருக்கத் தடைகள். டோப்ஜான்ஸ்கி பாதி மறந்துவிட்ட ஹார்டி-வெயின்பெர்க் சமன்பாட்டை பரந்த அறிவியல் புழக்கத்தில் அறிமுகப்படுத்தினார். அவர் "எஸ். ரைட் விளைவை" இயற்கையான பொருளில் அறிமுகப்படுத்தினார், சிறிய தனிமைப்படுத்தப்பட்ட மரபணு அதிர்வெண்களில் சீரற்ற மாற்றங்களின் செல்வாக்கின் கீழ் மைக்ரோஜியோகிராஃபிக் இனங்கள் எழுகின்றன என்று நம்பினார், அதாவது, தகவமைப்பு நடுநிலையான வழியில். நுண் பரிணாமம். காண்க. இனத்தின் மக்கள்தொகை அமைப்பு. பிறழ்வுகள் அடிப்படை பரிணாமப் பொருள். மக்கள்தொகையில் மரபணு அதிர்வெண்ணில் மாற்றங்கள். மக்கள்தொகையின் இடஞ்சார்ந்த தனிமைப்படுத்தல். இயற்கை தேர்வு என்பது பரிணாம வளர்ச்சியின் உந்து சக்தி. இயற்கை தேர்வின் வடிவங்கள். தனிநபர் மற்றும் குழு தேர்வு. உயிரினங்களின் உருவாக்கம் நுண்ணிய பரிணாம வளர்ச்சியின் விளைவாகும். உயிரினங்களின் தகவமைப்புத் தன்மை இயற்கையான தேர்வின் விளைவாகும். மேக்ரோ பரிணாமம். உயிரியல் முன்னேற்றம் மற்றும் உயிரியல் பின்னடைவு. உயிரியல் முன்னேற்றத்தை அடைவதற்கான வழிகள். உயிரியல் பரிணாம வளர்ச்சியின் அடிப்படை விதிகள். பரிணாம விதிகள். ஆர்க்கியன் சகாப்தத்தில் வாழ்க்கை வடிவங்களின் வளர்ச்சி. புரோட்டோரோசோயிக் மற்றும் பேலியோசோயிக் காலங்களில் வாழ்க்கை வடிவங்களின் வளர்ச்சி. மெசோசோயிக் சகாப்தத்தில் வாழ்க்கை வடிவங்களின் வளர்ச்சி. செனோசோயிக் சகாப்தத்தில் வாழ்க்கை வடிவங்களின் வளர்ச்சி மானுடவியல். விலங்கு உலகில் மனிதனின் நிலை. விலங்குகளில் உறுப்பு அமைப்புகளின் வளர்ச்சி. மனித விலங்கு தோற்றத்திற்கான சான்று. விலங்குகளின் பரிணாமம். மனித பரிணாம வளர்ச்சியின் நிலைகள். மனித பரிணாம வளர்ச்சியின் தற்போதைய நிலை. கரிம உலகின் இயற்கை அமைப்பு பரிணாம செயல்முறையின் பிரதிபலிப்பாகும். பூமியில் உயிர்களின் தோற்றம். வாழ்க்கையின் தோற்றத்திற்கான முன்நிபந்தனைகள். வாழ்க்கையின் தோற்றம் பற்றிய நவீன கருத்துக்கள். உயிரியல் பரிணாம வளர்ச்சியின் ஆரம்ப நிலைகள். பூமியில் வாழ்வின் தோற்றம் மற்றும் ஆரம்ப நிலைகள். வாழும் பொருளின் அமைப்பின் நிலைகள். வாழ்க்கை அமைப்புகளின் அடிப்படை பண்புகள். செல் என்பது ஒரு அடிப்படை உயிரியல் அமைப்பு. உயிரணுக்களின் இரசாயன அமைப்பு செல்களை உருவாக்கும் கனிம பொருட்கள். கலத்தை உருவாக்கும் முக்கிய கரிம பொருட்கள். அணில்கள். கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகள் கார்போஹைட்ரேட்டுகள். கட்டமைப்பு அமைப்புமற்றும் கலத்தில் பங்கு. லிப்பிடுகள். அமைப்பு மற்றும் பொருள். நியூக்ளிக் அமிலங்கள். கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகள். கலத்தில் வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் ஆற்றல் மாற்றம். பிளாஸ்டிக் பரிமாற்றம். புரதங்களின் உயிரியக்கவியல். ஆற்றல் பரிமாற்றம். ஆற்றல் பெறுவதற்கான முறைகள். செல் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகள். புரோகாரியோடிக் கலத்தின் அமைப்பு. யூகாரியோடிக் கலத்தின் அமைப்பு. சைட்டோபிளாஸின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு அமைப்பு. செல் கரு. குரோமோசோம்கள். வாழ்க்கை சுழற்சிசெல்கள். மைட்டோடிக் சுழற்சி. உயிரினங்களின் கட்டமைப்பின் செல்லுலார் கோட்பாடு. செல்லுலார் அல்லாத வாழ்க்கை வடிவங்கள் - வைரஸ்கள். ஓரினச்சேர்க்கை இனப்பெருக்கம். பாலியல் இனப்பெருக்கம். கிருமி உயிரணுக்களின் வளர்ச்சி - கேமடோஜெனீசிஸ். கருவூட்டல் மற்றும் கருத்தரித்தல். கரு வளர்ச்சியின் காலம். நிலப்பரப்பு முதுகெலும்புகளின் கரு வளர்ச்சியின் அம்சங்கள். கரு வளர்ச்சியை ஒழுங்குபடுத்துதல். வளர்ச்சியின் பிந்தைய காலம். உயிரினங்களின் தனிப்பட்ட வளர்ச்சி - ஆன்டோஜெனீசிஸ். உயிரினம் மற்றும் சுற்றுச்சூழலின் வளர்ச்சி. மரபியல் அடிப்படைக் கருத்துக்கள். பண்புகளின் பரம்பரை வடிவங்கள். மெண்டலின் சட்டங்கள். முதல் தலைமுறை கலப்பினங்களின் சீரான விதி. பிரித்தல் சட்டம். கேமட்களின் தூய்மையின் சட்டம். மரபணுக்களின் சுயாதீன கலவையின் சட்டம். மரபணுக்களின் இணைக்கப்பட்ட பரம்பரை. மரபணு தொடர்பு. பாலினத்தின் மரபியல். மரபணு ஆராய்ச்சியின் முறைகள். மாறுபாட்டின் வடிவங்கள். பரம்பரை (மரபணு வகை) மாறுபாடு. பரஸ்பர மாறுபாடு. கூட்டு மாறுபாடு. பினோடைபிக் மாறுபாடு. தேர்வின் அடிப்படைகள். பயிரிடப்பட்ட தாவரங்களின் பன்முகத்தன்மை மற்றும் தோற்றத்தின் மையங்கள். பரம்பரை மாறுபாட்டின் ஹோமோலாஜிக்கல் தொடரின் சட்டம் N.I. வவிலோவ். தாவர மற்றும் விலங்கு இனப்பெருக்க முறைகள். நுண்ணுயிரிகளின் தேர்வு. டார்வினியத்திற்கு முந்தைய காலத்தில் உயிரியல். கே. லின்னேயஸின் அமைப்பு. J.-B. லாமார்க்கின் பரிணாமக் கோட்பாடு. பரிணாமக் கருத்துகளின் வளர்ச்சி. சார்லஸ் டார்வினின் பரிணாம போதனைகளின் இயற்கை அறிவியல் வளாகங்கள். செயற்கைத் தேர்வு என்பது மனிதன் வாழும் இயல்பை மாற்றுவதற்கான ஒரு வழிமுறையாகும். சார்லஸ் டார்வின் போதனைகளின் முக்கிய விதிகள். பரம்பரை மாறுபாடு என்பது பரிணாம செயல்முறையின் அடிப்படையாகும். பரம்பரை மாறுபாடு மற்றும் இருப்புக்கான போராட்டத்தின் விளைவாக இயற்கை தேர்வு. நுண் பரிணாமம். காண்க. இனத்தின் மக்கள்தொகை அமைப்பு. பிறழ்வுகள் அடிப்படை பரிணாமப் பொருள். மக்கள்தொகையின் இடஞ்சார்ந்த தனிமைப்படுத்தல். இயற்கை தேர்வு என்பது பரிணாம வளர்ச்சியின் உந்து சக்தி. இயற்கை தேர்வின் வடிவங்கள். தனிநபர் மற்றும் குழு தேர்வு. மேக்ரோ பரிணாமம். உயிரியல் முன்னேற்றம் மற்றும் உயிரியல் பின்னடைவு. உயிரியல் பரிணாமத்தின் அடிப்படை விதிகள். பரிணாம விதிகள். ஆர்க்கியன் சகாப்தத்தில் வாழ்க்கை வடிவங்களின் வளர்ச்சி. புரோட்டோரோசோயிக் மற்றும் பேலியோசோயிக் காலங்களில் வாழ்க்கை வடிவங்களின் வளர்ச்சி. மெசோசோயிக் சகாப்தத்தில் வாழ்க்கை வடிவங்களின் வளர்ச்சி. செனோசோயிக் சகாப்தத்தில் வாழ்க்கை வடிவங்களின் வளர்ச்சி. மானுட உருவாக்கம். விலங்கு உலகில் மனிதனின் நிலை. விலங்குகளில் உறுப்பு அமைப்புகளின் வளர்ச்சி. மனித விலங்கு தோற்றத்திற்கான சான்று. விலங்குகளின் பரிணாமம். மனித பரிணாம வளர்ச்சியின் நிலைகள். மனித பரிணாம வளர்ச்சியின் தற்போதைய நிலை. கரிம உலகின் இயற்கை அமைப்பு பரிணாம செயல்முறையின் பிரதிபலிப்பாகும். ஸ்லைடு 1 ஸ்லைடு 2 ஸ்லைடு 3 ஸ்லைடு 4 ஸ்லைடு 5 ஸ்லைடு 6 ஸ்லைடு 7 ஸ்லைடு 8 ஸ்லைடு 9 ஸ்லைடு 10 ஸ்லைடு 11 ஸ்லைடு 12தலைப்பு எண் 8. பூமியில் வாழ்வின் வளர்ச்சி.
தேர்வுக்குத் தயாராகும் கேள்விகள்
பரிணாம வளர்ச்சியின் செயற்கைக் கோட்பாடு (STE) என்பது ஒரு நவீன பரிணாமக் கோட்பாடு ஆகும், இது பல்வேறு துறைகள், முதன்மையாக மரபியல் மற்றும் டார்வினிசம் ஆகியவற்றின் தொகுப்பு ஆகும், மேலும் இது பழங்காலவியல், முறைமை மற்றும் மூலக்கூறு உயிரியலை அடிப்படையாகக் கொண்டது. செயற்கைக் கோட்பாட்டின் அனைத்து ஆதரவாளர்களும் பரிணாம வளர்ச்சியில் மூன்று காரணிகளின் பங்களிப்பை அங்கீகரிக்கின்றனர்: பிறழ்வு மறுசீரமைப்பு தேர்வு புதிய மரபணு மாறுபாடுகளை உருவாக்குதல் கொடுக்கப்பட்ட வாழ்க்கை நிலைமைகளுக்கு இணங்குவதைத் தீர்மானித்தல் தனிநபர்களின் புதிய பினோடைப்களை உருவாக்குதல்
வைஸ்மானின் பார்வைகளை மோர்கனின் குரோமோசோமால் மரபியலாக மாற்றியதன் விளைவாக அதன் தற்போதைய வடிவத்தில் செயற்கைக் கோட்பாடு உருவாக்கப்பட்டது: இயற்கையான தேர்வின் விளைவாக புதிய மரபணுக்கள் வடிவில் குரோமோசோம்களுடன் தகவமைப்பு வேறுபாடுகள் பெற்றோரிடமிருந்து சந்ததியினருக்கு பரவுகின்றன.
செயற்கைக் கோட்பாட்டின் வளர்ச்சிக்கான உத்வேகம் புதிய மரபணுக்களின் பின்னடைவு என்ற கருதுகோளால் வழங்கப்பட்டது. இந்த கருதுகோள் உயிரினங்களின் ஒவ்வொரு இனப்பெருக்கக் குழுவிலும், கேமட்களின் முதிர்ச்சியின் போது, பிறழ்வுகள் - புதிய மரபணு மாறுபாடுகள் - டிஎன்ஏ நகலெடுப்பதில் ஏற்படும் பிழைகளின் விளைவாக தொடர்ந்து எழுகின்றன.
எஸ்.எஸ் செட்வெரிகோவ் ஐ.ஐ. ஷ்மல்கௌசென் என்.வி. டிமோஃபீவ்-ரெசோவ்ஸ்கி ஜி.எஃப். காஸ் என்.பி. டுபினின் ஏ.எல். தக்தாட்ஜியன் என்.கே. கோல்ட்சோவ் எஃப்.ஜி. டோப்ர்ஜான்ஸ்கி
1. உள்ளூர் மக்கள்தொகை பரிணாம வளர்ச்சியின் ஒரு அடிப்படை அலகு என்று கருதப்படுகிறது; 2. பரஸ்பர மற்றும் மறுசீரமைப்பு மாறுபாடு பரிணாமத்திற்கான பொருளாகக் கருதப்படுகிறது; 3. சுப்ரா-குறிப்பிட்ட டாக்ஸனின் தழுவல்கள், விவரக்குறிப்பு மற்றும் தோற்றம் ஆகியவற்றின் வளர்ச்சிக்கு இயற்கையான தேர்வு முக்கியக் காரணமாகக் கருதப்படுகிறது; 4. ஜீன் டிரிஃப்ட் மற்றும் ஸ்தாபகக் கொள்கை ஆகியவை நடுநிலை பாத்திரங்கள் உருவாவதற்கான காரணங்கள்; 5. ஒரு இனம் என்பது மக்கள்தொகை அமைப்பு, பிற இனங்களின் மக்கள்தொகையிலிருந்து மறுஉற்பத்தி ரீதியாக தனிமைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது, மேலும் ஒவ்வொரு இனமும் சூழலியல் ரீதியாக தனித்தனியாக உள்ளது; 6. ஸ்பெசியேஷன் என்பது மரபணு தனிமைப்படுத்தும் இயந்திரங்களின் தோற்றத்தில் உள்ளது மற்றும் புவியியல் தனிமைப்படுத்தலின் நிபந்தனைகளின் கீழ் முதன்மையாக மேற்கொள்ளப்படுகிறது.
E1 s t e t i v e s e l e c t B2 a n d f o r m a t o m P3 p o l a t i o n B4 i d I5 c h a n g e மற்றும் vost D6 reifgenov
"தூய டார்வினிசம்" (L.S. பெர்க்) செயற்கைக் கோட்பாடு (N.I. Vorontsov) 1. அனைத்து உயிரினங்களும் ஒன்று அல்லது சில முதன்மை வடிவங்களில் இருந்து வளர்ந்தன. 2. வளர்ச்சி வேறுபட்டது 3. சீரற்ற மாறுபாடுகளின் அடிப்படையில் வளர்ச்சி தொடர்ந்தது. 4. முன்னேற்றத்தின் காரணிகள் இருப்புக்கான போராட்டம் மற்றும் இயற்கை தேர்வு. 5. பரிணாம வளர்ச்சியின் செயல்முறை புதிய பண்புகளை உருவாக்குவதில் உள்ளது 6. உயிரினங்களின் அழிவு வெளிப்புற காரணங்களால் ஏற்படுகிறது: இருப்பு மற்றும் உயிர்வாழ்வதற்கான போராட்டம். 1. பரிணாம வளர்ச்சியின் மிகச்சிறிய அலகு மக்கள் தொகை. 2. பரிணாம வளர்ச்சியின் முக்கிய உந்து காரணி சீரற்ற மற்றும் சிறிய பிறழ்வுகளின் இயற்கையான தேர்வாகும். 3. பரிணாமம் இயற்கையில் வேறுபட்டது. 4. பரிணாமம் படிப்படியாகவும் நீண்ட காலமாகவும் உள்ளது. ஒவ்வொரு முறையான அலகுக்கும் ஒற்றை ரூட் இருக்க வேண்டும். இருப்பதற்கான உரிமைக்கு இது ஒரு முன்நிபந்தனை. பரிணாம வகைபிரித்தல் உறவின் அடிப்படையில் வகைப்படுத்தலை உருவாக்குகிறது. ஒரு இனத்தின் எல்லைக்கு அப்பால், பரிணாமம் நின்றுவிடுகிறது. இனங்கள் பாலிடிபிக் ஆகும். மாறுபாடு சீரற்றது. பரிணாமம் கணிக்க முடியாதது.
பரிணாம வளர்ச்சியின் செயற்கைக் கோட்பாடு பெரும்பாலான உயிரியலாளர்களிடையே சந்தேகத்திற்கு அப்பாற்பட்டது. ஒட்டுமொத்த பரிணாமமும் இந்தக் கோட்பாட்டின் மூலம் திருப்திகரமாக விளக்கப்பட்டதாக நம்பப்படுகிறது. ஆயினும்கூட, கடந்த இரண்டு தசாப்தங்களாக, வெளியீடுகளின் எண்ணிக்கை அதிகரித்துள்ளது, இது பரிணாம செயல்முறையின் போக்கைப் பற்றிய நவீன அறிவுக்கு STE போதுமானதாக இல்லை என்பதைக் குறிப்பிடுகிறது. STE இன் மிகவும் அடிக்கடி விமர்சிக்கப்படும் விதிகளில் ஒன்று இரண்டாம் நிலை ஒற்றுமையை விளக்குவதற்கான அணுகுமுறை ஆகும். 1. நவ-டார்வினிசத்தின் படி, உயிரினங்களின் அனைத்து குணாதிசயங்களும் மரபணு வகையின் கலவை மற்றும் தேர்வின் தன்மையால் முழுமையாக தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. எனவே, உயிரினங்கள் தங்கள் மூதாதையரிடம் இருந்து அதிக எண்ணிக்கையிலான ஒரே மாதிரியான மரபணுக்களைப் பெற்றுள்ளன என்பதன் மூலம் இணையான தன்மை விளக்கப்படுகிறது, மேலும் ஒன்றிணைந்த எழுத்துக்களின் தோற்றம் முற்றிலும் தேர்வின் செயல்பாட்டிற்குக் காரணம். அதே நேரத்தில், மிகவும் தொலைதூரக் கோடுகளில் உருவாகும் ஒற்றுமைகள் பெரும்பாலும் பொருந்தாதவை என்பது அனைவரும் அறிந்ததே, எனவே இயற்கையான தேர்வு அல்லது பொதுவான பரம்பரை மூலம் நம்பத்தகுந்த முறையில் விளக்க முடியாது. ஒரே மாதிரியான மரபணுக்களின் சுயாதீனமான பரம்பரை மற்றும் அவற்றின் சேர்க்கை வெளிப்படையாக விலக்கப்பட்டுள்ளது, ஏனெனில் பிறழ்வுகள் மற்றும் மறுசீரமைப்புகள் சீரற்ற செயல்முறைகள்.
