DROGAS
Material para ejercicios prácticos.
Sala de tecnología de formas farmacéuticas
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO – ACIDUM ACETYLSALICYLICUM
Descripción: Cristales incoloros o polvo cristalino blanco, inodoro o con olor leve, sabor ligeramente ácido. El fármaco es estable en aire seco, pero en aire húmedo se hidroliza gradualmente para formar ácidos acético y salicílico.
Solubilidad: ligeramente soluble en agua, fácilmente soluble en alcohol, soluble en cloroformo, éter y soluciones de álcalis cáusticos y carbónicos.
Almacenamiento: en un recipiente bien cerrado.
Antiinflamatorio, antirreumático, analgésico, antipirético.
ÁCIDO ASCÓRBICO – ACIDUM ASCORBINICUM
Vitamina C
Descripción: Polvo cristalino blanco, inodoro y de sabor amargo.
Solubilidad: Fácilmente soluble en agua, soluble en alcohol, prácticamente insoluble en éter, benceno y cloroformo.
Almacenamiento: En recipiente bien cerrado, protegido de la luz y el aire.
ÁCIDO BÓRICO – ACIDUM BORICUM
Descripción: Escamas incoloras, brillantes, ligeramente grasosas al tacto o polvo fino cristalino, inodoro. Volátil con vapor de agua y alcohol. Con un calentamiento prolongado (hasta 100), pierde parte del agua, convirtiéndose en ácido metabórico; con un calentamiento más fuerte, se forma una masa de aleación vítrea que, al calentarse más, hincharse, pierde toda el agua, dejando anhídrido bórico. Las soluciones acuosas tienen una reacción ligeramente ácida.
Solubilidad: Disolvamos en 25 partes de agua, 4 partes de agua hirviendo, 25 partes de alcohol y poco a poco en 7 partes de glicerina.
Almacenamiento: En un recipiente bien cerrado.
Antiséptico
ÁCIDO CLORHÍDRICO – ACIDUM HYDROCHLORICUM
Ácido clorhídrico.
Descripción: Líquido volátil transparente incoloro, olor peculiar, sabor amargo.
Solubilidad: Se mezcla con agua y alcohol en todas proporciones formando soluciones muy ácidas.
Almacenamiento: Lista B. En botellas con vidrio esmerilado.
18. ÁCIDO CLORHÍDRICO DILUIDO - ACIDUM HYDROCHLORICUM DILUTUM
Ácido clorhídrico diluido.
Ingredientes: Ácido clorhídrico 1 parte
Agua 2 partes
Descripción: Líquido transparente incoloro de reacción ácida.
Almacenamiento: Lista B. En botellas con tapón esmerilado.
La dosis única más alta por vía oral es de 2 ml (40 gotas)
La dosis diaria más alta por vía oral es de 6 ml (120 gotas)
19. ÁCIDO NICOTÍNICO – ACIDUM NICOTINICUM
Descripción: Polvo cristalino blanco, inodoro, sabor débil.
Solubilidad: Ligeramente soluble en agua y 95% de alcohol, soluble en agua caliente, muy ligeramente soluble en éter.
Dosis única más alta dentro de 0,1 g.
Mayor participación única dentro de 0,5
Dosis única más alta en vena (en forma de sal de sodio) 0,1 g
Mayor acción individual en vena 0,3
Cuando se toma por vía oral, una dosis única se puede aumentar gradualmente (en ausencia de efectos secundarios) a 0,5 - 1 gy una dosis diaria, hasta 3 m - 5 g.
Preparado del complejo vitamínico B: vasodilatador e hipocolesterolemiante.
20. ÁCIDO SALICÍLICO – ACIDUM SALICYLICUM
Descripción: Cristales blancos finos en forma de aguja o polvo cristalino ligero. Sin olor. Volátil con vapor de agua. Cuando se calienta con cuidado, se sublima.
Solubilidad: ligeramente soluble en agua, soluble en agua hirviendo, fácilmente soluble en alcohol, éter, ligeramente soluble en cloroformo.
Agente aséptico y queratolítico.
24. ADONÍSIDUM
Nuevo preparado galénico obtenido a partir de la hierba primaveral adonis.
Descripción: Líquido transparente, de color ligeramente amarillento, olor peculiar, sabor amargo. Contenido de alcohol no inferior al 18%.
Almacenamiento: Lista B. En lugar fresco y protegido de la luz. El medicamento se controla anualmente.
Dosis única más alta dentro de 40 gotas.
Dosis única más alta dentro de 120 gotas.
26. SOLUCIÓN DE HIDROTARTRATO DE ADRENALINA 18% - SOLUTIO ADRENALINI HYDROTARTRAS
Ingredientes: Hidrotartrato de adrenalina 1,82 g.
Metabisulfito de sodio 1 g.
Cloruro de sodio 8 g.
Agua para inyectables hasta 1 litro.
La solución se filtra y se vierte en ampollas de vidrio naranja neutro de 1 ml. y esterilizar con vapor a 100ºC durante 15 minutos.
Descripción: Líquido transparente incoloro.
Almacenamiento: Lista B. En un lugar fresco y oscuro.
La dosis única más alta debajo de la piel es de 1 ml.
La dosis diaria más alta debajo de la piel es de 1 ml.
27. LACTATO DE ETACRIDINA – AETHACRIDINI LACTAS
Descripción: Polvo cristalino amarillo, inodoro, sabor amargo.
Solubilidad: Ligeramente soluble en agua y alcohol al 95%, fácilmente en agua caliente, prácticamente insoluble en éter.
La dosis diaria más alta por vía oral es de 0,15 g.
Antiséptico, utilizado externamente, a veces internamente.
41. CLORHIDRATO DE ETILMORFINA – AETHILMORTHINI HIDROCHLORIDUM
dionio
Descripción: Polvo cristalino blanco, inodoro, sabor amargo.
Solubilidad: Soluble en agua y alcohol al 95%, ligeramente soluble en cloroformo, muy ligeramente soluble en éter.
Almacenamiento: Lista A. En recipiente de vidrio naranja bien cerrado.
La dosis oral única más alta es de 0,03 g.
La dosis diaria más alta por vía oral es de 0,1 g.
Agente analgésico (narcótico) y antiinflamatorio, antitusivo.
En la práctica oftálmica, se utiliza tópicamente en forma de gotas y ungüentos como agente antiinflamatorio.
55. ANESTESINO – ANESTESINO
Descripción: Polvo cristalino blanco, inodoro, sabor ligeramente amargo. Provoca una sensación de entumecimiento en la lengua.
Solubilidad: muy poco soluble en agua, fácilmente soluble en alcohol, cloroformo, poco soluble en aceites grasos y ácido clorhídrico diluido.
La dosis única más alta en el interior es de 0,5 g.
57. ANALGINA - ANALGINA
Descripción: Tinte amarillento blanco o ligeramente perceptible, polvo cristalino con forma de aguja gruesa, sabor amargo e inodoro. Se descompone rápidamente en presencia de humedad. Las soluciones acuosas se vuelven amarillas cuando están en reposo.
Solubilidad: Soluble en 1,5 partes de agua, 160 partes de alcohol al 95%, prácticamente insoluble en éter, cloroformo y acetona.
Almacenamiento: Lista B. En frascos de vidrio naranja bien cerrados y protegidos de la luz.
Mayor participación única dentro de 1.0
Mayor participación diaria dentro de 3.0
Dosis única más alta por vía subcutánea, intramuscular, en una vena 0,5
La dosis diaria más alta es subcutánea, intramuscular o intravenosa: 1,5
65. ANTIPIRINO
Descripción: Cristales incoloros o polvo cristalino blanco, inodoro, sabor ligeramente amargo.
Solubilidad: Muy fácilmente soluble en agua, fácilmente soluble en alcohol, cloroformo, ligeramente soluble en éter.
Almacenamiento: Lista B. En recipiente bien cerrado y protegido de la luz.
Dosis oral diaria más alta 3,0
Agente analgésico, antipirético, antiinflamatorio.
73. AGUA PURIFICADA – AQUA PURIFICATA
Descripción: Líquido incoloro, transparente, inodoro e insípido, pH 0,5 – 6,8. El agua no debe contener cloruros, sulfatos, calcio ni metales pesados.
Almacenamiento: En contenedores cerrados.
Nota: Al recibir agua, el destilado se recoge en un receptor equipado con un filtro de aire.
74. AGUA PARA INYECCIÓN – AQUA PRO INYECTIONIBUS
El agua para inyección debe pasar las pruebas indicadas en el artículo “Agua Purificada”. Además, comprueban la ausencia de pirogenicidad (p. 953). El agua para inyección se utiliza recién destilada. Para preparar soluciones inyectables en agua sin dióxido de carbono, se hierve agua inmediatamente después de la destilación durante 30 minutos.
Almacenamiento: En condiciones asépticas. El agua es apta para el consumo durante no más de 24 horas.
75.NITRATO DE PLATA – NITRAS ARGENTINAS
Descripción: Cristales transparentes incoloros en forma de placas o barras cilíndricas blancas, inodoros. Cuando se expone a la luz, la droga se oscurece.
Solubilidad: Muy fácilmente soluble en agua, ligeramente soluble en alcohol.
Almacenamiento: Lista A. En frascos bien cerrados con tapón esmerilado, en lugar protegido de la luz.
Dosis única más alta 0,03
Dosis diaria más alta 0,1
Agente antiséptico y cauterizante, utilizado externamente, a veces internamente.
76. SULFATO DE ATROPINA – SULFAS DE ATROPINI
Descripción: Polvo blanco cristalino o granular, inodoro.
Solubilidad: Fácilmente soluble en agua y alcohol, prácticamente insoluble en cloroformo y éter.
Almacenamiento: Lista A. En recipiente bien cerrado.
Dosis única más alta por vía oral y subcutánea 0,001
Dosis diaria más alta por vía oral y subcutánea 0,003
Agente anticolinérgico (espasmódico, midriático).
84. BARBITAL SÓDICO – BARBITALUM NATRIUM
Descripción: polvo cristalino blanco, inodoro, sabor amargo. La solución acuosa es alcalina a la fenolftaleína.
Solubilidad: Fácilmente soluble en agua, ligeramente soluble en alcohol al 95%, prácticamente insoluble en éter.
La dosis única más alta por vía oral, subcutánea e intramuscular es de 0,5
Dosis diaria más alta por vía oral, subcutánea e intramuscular 1,0
Pastilla para dormir
94. BENCILPENICILINA KALIUM
Descripción: Polvo blanco finamente cristalino, de sabor amargo, ligeramente higroscópico. Se destruye fácilmente por la acción de ácidos, álcalis y agentes oxidantes, cuando se calientan en soluciones acuosas, así como por la acción de ácidos, álcalis y agentes oxidantes, cuando se calientan en soluciones acuosas, así como por la acción de la penicilasa. Se degrada lentamente cuando se almacena en soluciones a temperatura ambiente.
Solubilidad: Muy fácilmente soluble en agua, soluble en alcoholes etílicos y metílicos.
Prueba de pirogenicidad: página 953
Prueba de esterilidad: El producto debe ser estéril.
Envases: en botellas, herméticamente cerradas con tapón de goma, aluminio prensado, unidades de 125 t, unidades de 250 t, unidades de 500 t y 1.000.000 de unidades. Para el cálculo se toman 100.000 unidades y corresponden a 0,06. El medicamento, destinado a la fabricación de formas farmacéuticas para uso externo, se produce en frascos de vidrio con tapón de rosca, llenos de parafina o masilla 0,5 o superior.
Almacenamiento: Lista B. En lugar seco, a temperatura ambiente.
Dosis ver página 1023
Antibiótico.
95. SAL SÓDICA DE BENCILPENICILINA
Descripción, solubilidad, envasado, almacenamiento, dosis y uso ver sal potásica de bencilpenicilina.
El medicamento no se usa de manera infecciosa.
119. CLORURO DE CALCIO – CLORIDUM CÁLCICO
Descripción: Cristales incoloros, inodoros, de sabor amargo y salado. La droga es muy higroscópica y se disuelve en el aire.
Solubilidad: Muy fácilmente soluble en agua, provocando un fuerte enfriamiento de la solución, fácilmente soluble en alcohol al 95%.
Conservación: En pequeños frascos de vidrio bien cerrados con tapón, llenos de parafina, en lugar seco.
Fuente de iones de calcio, agente antialérgico.
121. GLUCONATO DE CALCIO – GLUCONAS CALCIALES
Descripción: Polvo blanco granulado o cristalino, inodoro e insípido.
Solubilidad: Lentamente soluble en 50 partes de agua, 5 partes de agua hirviendo, prácticamente insoluble en alcohol y éter.
Fuente de sales de calcio, agente antialérgico.
107. NITRATO DE BISMUTO BÁSICO – SUBNITRAS DE BISMUTO
Descripción: Polvo blanco amorfo o microcristalino. La droga, humedecida con agua, tiñe de rojo el papel tornasol azul.
Solubilidad: Prácticamente insoluble en agua y alcohol, fácilmente soluble en ácidos nítrico y clorhídrico.
Almacenamiento: En recipiente bien cerrado y protegido de la luz.
Astringente.
109. ARCILLA BLANCA – BOLUS ALBA
Descripción: Polvo blanco con tinte amarillo o grisáceo, grasoso al tacto. Se mezcla con una pequeña cantidad de agua hasta formar una masa plástica que tiene un olor específico.
Solubilidad: El fármaco es prácticamente insoluble en agua y ácidos solubles.
110. BROMCAMPHORA
Descripción: Cristales incoloros o polvo cristalino blanco con olor y sabor a alcanfor.
Solubilidad: Muy ligeramente soluble en agua. Fácilmente soluble en alcohol, éter, cloroformo y aceites grasos.
Punto de fusión 74 – 76 C
Conservación: En tarros de cristal de color naranja bien cerrados y protegidos del conjunto.
Sedante.
128. ALCANFORA – ALCANFORA
Descripción: Polvo cristalino incoloro o trozos cristalinos blancos. Tiene un fuerte olor característico y un sabor picante, amargo y luego refrescante. El alcanfor se pulveriza fácilmente en presencia de una pequeña cantidad de alcohol y cloroformo. Cuando se tritura con fenol, mentol, timol e hidrato de cloral, forma líquidos espesos y transparentes. Se sublima fácilmente incluso a temperaturas ordinarias, formando sublimación cristalina en las partes superiores del recipiente en el que se almacena. Cuando se calienta con cuidado, se evapora sin carbonizarse.
Solubilidad: Ligeramente soluble en agua, fácilmente soluble en éter de petróleo, aceites grasos y esenciales.
Almacenamiento: en frascos bien cerrados, en lugar fresco.
154. CHINOSOLUM - CHINOSOLUM
Descripción: polvo fino cristalino de color amarillo limón, olor peculiar.
Solubilidad: fácilmente soluble en agua, ligeramente soluble en alcohol, prácticamente insoluble en éter y cloroformo.
Almacenamiento: en recipiente bien cerrado.
Antiséptico.
157. CLORAL HIDRATO
Descripción: cristales transparentes incoloros o polvo finamente cristalino de olor acre característico y sabor ligeramente amargo. Higroscópico, con alta humedad. Se evapora lentamente en el aire.
Solubilidad: MUY fácilmente soluble en agua, alcohol, éter, fácilmente soluble en cloroformo.
Punto de fusión 49-55C
Almacenamiento: Lista B. en un recipiente bien cerrado, protegido de la luz, en un lugar fresco.
Dosis única más alta por vía oral y enema 2.0
Dosis diaria más alta por vía oral y enema 6,0
Pastilla para dormir, anticonvulsivo.
168. FOSFATO DE CODEÍNA – FOSFAS DE CODEÍNA
Descripción: Polvo cristalino blanco, inodoro, sabor amargo. Se erosiona en el aire.
Solubilidad: fácilmente soluble en agua, ligeramente soluble en alcohol, muy ligeramente soluble en éter y cloroformo.
Almacenamiento: Lista B. En recipiente bien cerrado y protegido de la luz.
170. CODEÍNA – CODEINA
Descripción: cristales incoloros o polvo cristalino blanco, inodoro, sabor amargo. Se erosiona en el aire.
Solubilidad: Lenta y ligeramente soluble en agua, soluble en agua caliente, fácilmente soluble en alcohol, cloroformo y ácidos diluidos.
Almacenamiento: Lista B. En recipiente bien cerrado y protegido de la luz.
Dosis oral única más alta 0,05
Dosis diaria más alta por vía oral 0,2
Agente analgésico (narcótico) y antitusivo.
172. CAFEÍNA – CAFEÍNO
Descripción: cristales blancos sedosos en forma de aguja o polvo cristalino blanco, inodoro y de sabor amargo. Se erosiona en el aire y se sublima cuando se calienta.
Solubilidad: lentamente soluble en agua 1:60, fácilmente soluble en agua caliente y cloroformo, ligeramente soluble en alcohol, muy ligeramente soluble en éter
Almacenamiento: Lista B. En recipiente bien cerrado.
Dosis oral única más alta 0,3
Dosis oral diaria más alta 1,0
Estimulante del sistema nervioso central, cardiotónico.
173. BENZOATO DE SODIO CAFFEINUM – COFFEINUM NATRII BENZOAS
Descripción: polvo blanco, inodoro, sabor ligeramente amargo.
Solubilidad: fácilmente soluble en agua, ligeramente soluble en alcohol.
Almacenamiento: Lista B. En recipiente bien cerrado.
Dosis oral diaria más alta 1,5
Dosis única más alta debajo de la piel 0,4
Dosis diaria más alta debajo de la piel 1,0
Estimulante del sistema nervioso central, cardiotónico.
Nota: El benzoato de sodio y cafeína inyectable, además de los requisitos enumerados anteriormente, debe resistir las siguientes pruebas.
1. Ser transparente cuando se disuelve en agua y se calienta durante 30 minutos.
2. Cuando se disuelve en ácido sulfúrico concentrado, debe quedar transparente.
184. CORTEZA DE ROBLE – CORTEX QUERCUS
Señales exteriores: materias primas cortadas: piezas de diversas formas que varían en tamaño de 1 a 10 mm.
Almacenamiento: en farmacias - en cajas, en almacenes - en tiendas de campaña, materias primas cortadas - en bolsas, en polvo - en bolsas dobles, interior - papel, multicapa, exterior - tela.
Astringente.
191. SULFATO DE COBRE – CUPRI SULFAS
Descripción: Cristales azules o polvo cristalino azul, inodoro, sabor metálico. Se erosiona lentamente en el aire. Las soluciones acuosas tienen una reacción ligeramente ácida.
Solubilidad: fácilmente soluble en agua, muy fácilmente en agua hirviendo, prácticamente insoluble en alcohol al 95%.
Almacenamiento: Lista B. En recipiente bien cerrado.
La dosis oral única más alta es 0,5 (dosis única, como emético)
Agente antiséptico, astringente y cauterizante, utilizado externamente, a veces internamente (como emético).
202. DERMATOL – DERMATOLUM
Galato de bismuto básico
Descripción: polvo amarillo amorfo, inodoro e insípido.
Solubilidad: Prácticamente insoluble en agua, 95% de alcohol y éter.
Almacenamiento: En recipiente bien cerrado y protegido de la luz.
Astringente y antiséptico.
212. DIBAZOL – DIBAZOLUM
Descripción: Blanco o blanco con un tinte ligeramente grisáceo o amarillento, polvo cristalino, sabor amargo-salado. Higroscópico.
Solubilidad: Ligeramente soluble en agua y cloroformo, fácilmente soluble en alcohol, ligeramente soluble en acetona, prácticamente insoluble en éter.
Almacenamiento: Lista B. En recipiente bien cerrado.
Dosis oral única más alta 0,05
La dosis diaria más alta por vía oral es 0,15
Agente antiespasmódico e hipotensor.
214. DICANIO
Descripción: Polvo cristalino blanco, inodoro.
Solubilidad: Fácilmente soluble en agua, alcohol, escasamente soluble en cloroformo, prácticamente insoluble en éter.
Punto de fusión 147 – 150
Almacenamiento: Lista A. En recipiente bien cerrado.
La dosis única más alta para la anestesia del tracto respiratorio superior es de 0,09 o 3 ml de solución al 3% (dosis única)
La dosis única más alta para la anestesia epidural es de 0,075 o 25 ml de solución al 0,3% (dosis única)
Anestesia local.
225. DIMEDROLUM – DIMEDROLUM
Descripción: polvo blanco finamente cristalino, inodoro o de olor sutil, sabor amargo, provoca sensación de entumecimiento en la lengua. Higroscópico.
Solubilidad: muy fácilmente soluble en agua, fácilmente soluble en alcohol y cloroformo, muy ligeramente soluble en éter y benceno.
Punto de fusión: 166 – 170
Almacenamiento: Lista B. En recipiente bien cerrado, protegido de la luz y la humedad.
Dosis oral única más alta 0,1
La dosis diaria más alta por vía oral es 0,25
La dosis única más alta por vía intramuscular es 0,05
La dosis diaria más alta por vía intramuscular es 0,15
Agente antihistamínico (antialérgico).
240. CLORHIDRATO DE EFEDRINA – CLORHIDRATO DE EPEDRINI
Descripción: Cristales incoloros en forma de aguja o polvo cristalino blanco, inodoro, sabor amargo.
Solubilidad: Fácilmente soluble en agua, soluble en alcohol al 95%, prácticamente insoluble en éter.
Punto de fusión 216 – 220
Almacenamiento: Lista B. En recipiente bien cerrado y protegido de la luz.
La dosis única más alta dentro y debajo de la piel es 0,05
La dosis diaria más alta por vía oral y subcutánea es de 0,15
Agente sintomático (vasoconstrictor, broncodilatador).
250. EUFILINO
Descripción: Polvo cristalino blanco o amarillento con ligero olor a amoníaco. En el aire absorbe dióxido de carbono y su solubilidad disminuye.
Solubilidad: Soluble en agua. Las soluciones acuosas son alcalinas.
Nota. Euphelin inyectable debe resistir pruebas adicionales.
Almacenamiento: Lista B. En recipiente bien cerrado, lleno hasta arriba y protegido de la luz.
La dosis única más alta por vía oral, intramuscular y rectal 0,5
Dosis diaria más alta por vía oral, intramuscular y rectal 1,5
La dosis única más alta en vena es 0,25
La dosis diaria más alta en vena es 0,5
Antiespasmódico (vasodilatador, broncodilatador)
254. EXTRACTO SECO BELLADONNAE SICCUM
Ingredientes: Hojas y hierbas de belladona trituradas.
Alcohol al 20% es cantidad suficiente.
Descripción: polvo de color taladrado o marrón claro, olor peculiar débil, higroscópico.
Almacenamiento: Lista B.
Dosis oral única más alta 0,1
Dosis diaria más alta 0,3
Nota: al preparar formas farmacéuticas terminadas, el extracto seco se utiliza en cantidad doble en relación con el extracto espeso.
La etiqueta debe indicar: “Extracto seco de belladona 1:2”
255. EXTRACTO GRUESO DE BELLADONNA (BELLADONNAE) – EXTRACTUM BELLADONNAE SPISSUM
Descripción: masa espesa de color marrón oscuro con un olor peculiar.
Almacenamiento: lista B.
Dosis oral única más alta 0,05
Dosis diaria más alta 0,15
Agente anticolinérgico (antiespasmódico)
256. EXTRACTO LÍQUIDO DE ESPINO – EXTRACTUM GRATAEGI FLUIDUM
Ingredientes: Bayas de espino 1000 g
Alcohol 70% es suficiente para obtener 1 litro de extracto.
Descripción: Líquido de color cereza oscuro, olor aromático, sabor dulce.
Almacenamiento: En matraces o frascos bien cerrados, en lugar fresco y protegido de la luz.
260. EXTRACTO SECO DE RAÍZ DE LICÓRTICO – EXTRACTUM GLYCYRRHIZAE SICCUM
Extracto seco de raíz de regaliz
Descripción: polvo seco de color amarillo parduzco, olor peculiar débil, sabor dulce azucarado, cuando se agita con agua forma una solución coloidal muy espumosa.
Almacenamiento: En frascos de vidrio con tapón, llenos de parafina, en lugar seco.
261. EXTRACTO ESPESO DE RAÍZ DE REGALIZ – EXTRACTUM GLYCYRRHIZAE SPISSUM
Ingredientes: Raíz de regaliz, sin pelar, picada
Solución de amoníaco al 0,25% - cantidad suficiente
Descripción: una masa espesa de color marrón, un olor peculiar débil y un sabor dulzón enfermizo. Cuando se agita con agua, forma una solución coloidal muy espumosa.
Almacenamiento: en frascos de vidrio con tapón, llenos de parafina, en lugar seco.
270. FLORES DE MANZANILLA – FLORES CHAMOMILLAE
Características externas: los canastos de flores son semiesféricos o cónicos, sin pedúnculos o con sus restos no mayores de 3 cm, cada canasto tiene de 12 a 18 flores blancas marginales y numerosas tubulares centrales. Flores amarillas. Las cestas secas suelen tener entre 4 y 8 mm de diámetro (sin flores de caña)
El olor es fuerte, aromático, el sabor es picante, amargo.
Indicadores numéricos
Almacenamiento: en farmacias - en cajas o latas, en almacenes - en cajas forradas con papel o en bolsas de papel multicapa.
277. HOJA DE FOLIUM DIGITALIS
Signos externos: trozos de hojas de diversas formas, de tamaño de 1 a 8 mm o polvo de color verde grisáceo. El olor es débil y a menudo se intensifica cuando se infunde en agua caliente.
Actividad biológica: la actividad de la hoja de la dedalera se determina por método biológico (p. 926)
1,0 hoja de dedalera debe contener 50 – 66 ICE o 10,3 – 12,6 ED.
Almacenamiento: Lista B. En las farmacias, las materias primas enteras y cortadas se almacenan en latas o frascos, en polvo, en frascos pequeños, presecados a una temperatura de 60 - 70, llenos hasta arriba, herméticamente cerrados y llenos de parafina con frascos de vidrio de color naranja. . La etiqueta debe indicar el número de unidades de acción en 1.0
La actividad de las hojas de la dedalera se controla anualmente.
Dosis oral única más alta 0,1
La dosis diaria más alta por vía oral es 0,5
Medicamento cardíaco (cardiotónico)
280. HOJA DE MENTA – FOLIUM MENYHAE PIPERITAE
Señales exteriores: piezas de diversas formas y cuyo tamaño oscila entre 1 y 10 mm. El olor al frotarlo es fuerte, peculiar, aromático, el sabor es quemante y al masticarlo provoca una sensación prolongada de frío en la boca.
Almacenamiento: en farmacias - en frascos, latas o cajas.
Nota: Contenido aceite esencial revisado anualmente. Si su contenido está por debajo de lo normal, la hoja sólo se puede utilizar para preparar una tintura.
282. HOJA DE SALVIA – FOLIUM SALVIAE
Señales exteriores: piezas de diversas longitudes y formas, cuyo tamaño oscila entre 1 y 10 mm. El color es verde grisáceo, las hojas grises son verdes en la parte superior y las jóvenes son de color blanco plateado debido a la abundancia de pelos largos. El olor es aromático, el sabor es amargo-picante, ligeramente astringente.
Almacenamiento: En farmacias - en latas o cajas.
285. HOJA DE GAYUBA – FOLIUM UVAE URSI
Características externas: las hojas son pequeñas, densas, de color verde oscuro en la parte superior, brillantes, más claras en la parte inferior, mate, glabras. No huele, el sabor es muy astringente, amargo.
Materias primas trituradas: trozos de diversas formas y cuyo tamaño oscila entre 1 y 8 mm.
Almacenamiento: En farmacias - en cajas de madera cerradas.
Diurético.
295. FURACILINO
Descripción: Polvo fino cristalino de color amarillo o amarillo verdoso, inodoro y de sabor amargo.
Solubilidad: muy ligeramente soluble en agua, ligeramente soluble en alcohol al 95%, prácticamente insoluble en éter, soluble en álcalis.
Almacenamiento: Lista B. En frascos de vidrio oscuro bien cerrados, en lugar fresco y protegido de la luz.
Dosis oral única más alta 0,1
La dosis oral única más alta es 0,5
Agente antibacteriano.
309. GELATINA MÉDICA – GELATINA MEDICINALIS
Producto de la hidrólisis parcial del colágeno.
Descripción: Hojas translúcidas flexibles incoloras o ligeramente amarillentas o pequeñas placas inodoras.
Solubilidad: prácticamente insoluble en agua fría, pero se hincha y ablanda, absorbiendo agua gradualmente de 6 a 10 partes de su propio peso. Soluble después del hinchamiento en agua caliente, ácido acético, una mezcla caliente de glicerina y agua, prácticamente insoluble en alcohol, éter, cloroformo.
Almacenamiento: en recipiente bien cerrado y protegido de la humedad.
Nota: La gelatina para soluciones inyectables debe cumplir requisitos adicionales:
1. La solución del fármaco (1:10) no debe estar más turbia que el estándar.
2. Una solución del fármaco al 10% debe pasar la prueba de pirogenicidad.
311. GLUCOSA – GLUCOSO
Descripción: Cristales incoloros o polvo cristalino fino blanco, inodoro, sabor dulce.
Solubilidad: soluble en 1,5 partes de agua, moderadamente soluble en alcohol al 95%, prácticamente insoluble en éter.
Almacenamiento: En un recipiente bien cerrado.
Nota: Al preparar soluciones inyectables:
1. El medicamento se toma en cantidades mayores a las indicadas en la receta, teniendo en cuenta el contenido de agua de cristalización, según cálculos:
donde, a es la cantidad de glucosa anhidra indicada en la receta,
b – cantidad de contenido de agua en la preparación según análisis.
2. Una solución del fármaco al 5% debe pasar la prueba de pirogenicidad.
321. HERBA ADONIDIS VERNALIS
hierba montenegrina
Hierba de primavera Adonis
Signos externos: trozos de tallos, ramas de hojas, así como partes de flores y frutos de hasta 10 mm. El olor es débil.
Actividad biológica: La actividad de la hierba adonis se determina mediante un método biológico (p. 929)
1,0 de hierba adonis debe contener 50 – 60 ICE o 6,3 – 8 KED.
Almacenamiento: Lista B. En farmacias, en frascos o latas bien cerrados. La actividad de la hierba adonis se controla anualmente.
Dosis oral única más alta 1,0
Dosis oral diaria más alta 1,5
Medicamento cardíaco (cardiotónico).
327. HIERBA TERMOPSIS – HERBA THERMOPSIDIS
Hierba de ratón.
Características externas: Trozos de tallos, hojas y flores de tamaño comprendido entre 1 y 8 mm. El olor es débil y peculiar.
Almacenamiento: Lista B. En farmacias, en botellas o cajas.
Dosis oral única más alta 0,1
Dosis diaria más alta por vía oral 0,3
Expectorante
328. HEXAMETILENTETRAMINA – HEXAMETILENTETRAMINIO
Urotropina.
Descripción: Cristales incoloros o polvo cristalino blanco, inodoro, picante y dulzón, y luego de sabor amargo. Cuando se calienta, se evapora sin derretirse.
Solubilidad: Fácilmente soluble en agua, alcohol, soluble en cloroformo, muy ligeramente soluble en éter.
Almacenamiento: en un recipiente bien cerrado
Antiséptico, utilizado por vía oral e intravenosa.
Nota: La hexametilentetraamina inyectable debe resistir además las siguientes pruebas:
354. YODO – JODUM
Descripción: Placas o racimos de cristales de color negro grisáceo con brillo metálico y olor característico. Volátil a temperaturas ordinarias, cuando se calienta se sublima formando vapores violetas.
Solubilidad: Muy poco soluble en agua, fácilmente soluble en agua, fácilmente soluble en una solución acuosa de yoduros, soluble en 10 partes de alcohol al 95%, en éter y cloroformo violeta.
Almacenamiento: Lista B. En frascos de vidrio con tapón esmerilado, en lugar fresco y protegido de la luz.
Dosis única más alta 0,02
Dosis diaria más alta 0,06
355. SOLUCIÓN DE YODO EN ALCOHOL 5% - SOLUTIO JODI SPIRITUOSA 5%
Tintura de yodo 5%
Ingredientes: Yodo 50,0
Yoduro de potasio 20,0
Agua y alcohol 95% en partes iguales hasta 1 litro
356. SOLUCIÓN DE YODO EN ALCOHOL 10% - SOLUTIO JODI SPIRITUOSA 10%
Tintura de yodo 10%
Composición: yodo 100,0
Alcohol 95% hasta 1 litro
Descripción: Líquido de color marrón rojizo con olor característico. Cuando se agrega agua a la preparación, precipita un precipitado cristalino fino de yodo.
Almacenamiento: Lista B. En frascos de vidrio naranja, protegidos de la luz.
La dosis única más alta por vía oral es de 10 gotas.
La dosis diaria más alta por vía oral es de 30 gotas.
Nota: El medicamento debe prepararse por un período corto (hasta 1 mes) y dispensarse únicamente según requisitos especiales.
359. ACETATO DE POTASIO – KALII ACETAS
Descripción: Polvo cristalino blanco, inodoro o con ligero olor a ácido acético, sabor salado. Higroscópico, se difunde en el aire.
Solubilidad: Muy fácilmente soluble en agua, fácilmente soluble en alcohol.
Almacenamiento: en un recipiente bien cerrado, protegido de la humedad.
Fuente de iones de potasio (utilizado para la hipopotasemia), diurético.
360. BROMURO DE POTASIO – KALII BROMIDUM
Descripción: cristales incoloros o blancos brillantes o polvo cristalino fino, inodoro, sabor salado.
Solubilidad: Soluble en 1,7 partes de agua, ligeramente soluble en alcohol.
Almacenamiento: En recipiente bien cerrado y protegido de la luz.
Sedante.
362. CLORURO DE POTASIO – CLORIDUM KALII
Descripción: Cristales incoloros o polvo cristalino blanco, inodoro, sabor salado.
Solubilidad: soluble en 3 horas de agua, prácticamente insoluble en alcohol al 95%.
Almacenamiento: En un recipiente bien cerrado
Fuente de iones de potasio (utilizado para la hipopotasemia), agente antiarrítmico.
363. PERMANGANATO DE POTASIO – KALII PERMANGANAS
Descripción: Los cristales oscuros o rojo violeta o las sustancias cristalinas finas Hello! orgánicas o que se oxidan fácilmente pueden explotar.
Solubilidad: Soluble en agua, fácilmente soluble en agua hirviendo.
Almacenamiento: En recipientes bien cerrados o latas selladas.
Antiséptico.
364. YODURO DE POTASIO – KALII IODIDUM
Descripción: Cristales cúbicos incoloros o blancos o polvo fino cristalino blanco, inodoro, de sabor salado-amargo. Se humedece con el aire húmedo.
Conservación: en tarros de cristal naranja bien cerrados.
371. LEVOMECITINA – LAEVOMICETINO
Descripción: polvo cristalino blanco o blanco inodoro con un ligero tinte amarillento-verdoso, polvo cristalino inodoro, sabor amargo.
Solubilidad: ligeramente soluble en agua, fácilmente soluble en alcohol al 95%, prácticamente insoluble en cloroformo.
Punto de fusión 149 – 153
Almacenamiento: Lista B. En frascos de vidrio naranja bien cerrados.
Dosis oral única más alta 1,0
Dosis única más alta 4.0
Antibiótico
373. LANOLINA ANHIDRA – LANOLINUM ANHYDRICUM
Descripción: La lanolina es una sustancia similar a la grasa purificada que consta de ésteres de alcoholes y ácidos de alto peso molecular y alcoholes libres de alto peso molecular. Masa espesa y viscosa de color marrón amarillento, débil olor peculiar.
Solubilidad: prácticamente insoluble en agua, muy difícil de disolver en alcohol al 95%, fácilmente soluble en éter, cloroformo, acetona y gasolina. Cuando se frota con agua, el medicamento absorbe aproximadamente el 150% del agua sin perder su consistencia similar a la de un ungüento.
Punto de fusión 36 – 42
Almacenamiento: En frascos bien cerrados, llenos hasta arriba, en lugar fresco y protegido de la luz.
Nota: si se prescribe lanolina, se dispensa lanolina acuosa.
374. LANOLINA RIGADA – LANOLINUM HYDRICUM
Ingredientes: Lanolina anhidra 70.0
La lanolina anhidra se mezcla con agua y se agrega en pequeñas porciones.
Descripción: Masa espesa y viscosa de color blanco amarillento. Cuando se calienta en un baño de agua, se derrite y se divide en dos capas: la superior es parecida a la grasa y la inferior es acuosa.
Almacenamiento: en recipiente bien cerrado, al abrigo de la luz, en lugar fresco y seco.
377. AMONGIA – GOTAS DE ANISET – LICOR AMONII ANISATUS
Ingredientes: aceite de anís 2,81
Solución de amoniaco 15 ml.
Alcohol hasta 100 ml.
Descripción: Líquido transparente, incoloro o ligeramente amarillento con fuerte olor a anís o amoniaco. 1,0 del medicamento con 10 ml de agua forma un líquido lechoso turbio de reacción alcalina.
Densidad no más de 0,875.
Conservación: en botellas con tapón esmerilado.
Expectorante.
380. ÓXIDO DE MAGNESIO – OXÍDUM DE MAGNESIO
magnesia liquida
Descripción: polvo blanco, ligero e inodoro.
Solubilidad: prácticamente insoluble en agua, libre de dióxido de carbono y en alcohol. Soluble en ácidos clorhídrico, sulfúrico y acético diluidos.
Almacenamiento: en recipiente bien cerrado.
Neutralizador de acidez.
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Fecha de creación de la página: 2016-08-20
ÁCIDO CLORHÍDRICO (ácido clorhídrico) - un ácido monobásico fuerte, una solución de cloruro de hidrógeno HCl en agua, es uno de los componentes más importantes del jugo gástrico; en medicina se utiliza como medicamento para la insuficiencia de la función secretora del estómago. S. a. es uno de los productos químicos más utilizados. Reactivos utilizados en laboratorios bioquímicos, sanitarios e higiénicos y de diagnóstico clínico. En odontología, la solución de S. al 10% se utiliza para blanquear los dientes en caso de fluorosis (ver Blanqueamiento dental). S. a. se utiliza para producir alcohol, glucosa, azúcar, colorantes orgánicos, cloruros, gelatina y pegamento, en productos farmacéuticos. industria, en curtido y teñido de cueros, saponificación de grasas, en la producción de carbón activado, teñido de tejidos, grabado y soldadura de metales, en procesos hidrometalúrgicos para limpiar perforaciones de depósitos de carbonatos, óxidos y otros sedimentos, en galvanoplastia, etc.
S. a. para las personas que entran en contacto con él en el proceso de producción, representa un riesgo laboral importante.
S. k. era conocido en el siglo XV. Se le atribuye su descubrimiento. alquimista Valentín. Durante mucho tiempo se creyó que S. a. es un compuesto oxigenado de una sustancia química hipotética. elemento muria (de ahí uno de sus nombres: acidum muriaticum). Química. La estructura del S. K. no se estableció finalmente hasta la primera mitad del siglo XIX. Davy (N. Davy) y J. Gay-Lussac.
En la naturaleza, el cloruro de sodio libre prácticamente no se encuentra, pero sus sales cloruro de sodio (ver Sal de mesa), cloruro de potasio (ver), cloruro de magnesio (ver), cloruro de calcio (ver), etc., están muy extendidas.
El cloruro de hidrógeno HCl en condiciones normales es un gas incoloro con un olor acre específico; cuando se libera al aire húmedo, "fuma" fuertemente, formando pequeñas gotas de aerosol S. a. El cloruro de hidrógeno es tóxico. Peso (masa) de 1 litro de gas a 0° y 760 mm Hg. Arte. igual a 1,6391 g, densidad del aire 1,268. El cloruro de hidrógeno líquido hierve a -84,8° (760 mmHg) y se solidifica a -114,2°. El cloruro de hidrógeno se disuelve bien en agua, libera calor y forma cloruro de hidrógeno; su solubilidad en agua (g/100 g H20): 82,3 (0°), 72,1 (20°), 67,3 (30°), 63,3 (40°), 59,6 (50°), 56,1 (60°).
S. a. es un líquido transparente incoloro con un olor acre a cloruro de hidrógeno; las impurezas de hierro, cloro u otras sustancias tiñen el refresco de un color amarillento verdoso.
El valor aproximado de la concentración de S. como porcentaje se puede encontrar si se bate. reduzca el peso de la S. en uno y multiplique el número resultante por 200; por ejemplo, si ud. El peso de S. es 1,1341, entonces su concentración es 26,8%, es decir (1,1341 - 1) 200.
S. K. es químicamente muy activo. Disuelve con la liberación de hidrógeno todos los metales que tienen un efecto negativo. potencial normal(ver Potenciales físico-químicos), convierte muchos óxidos e hidróxidos metálicos en cloruros y libera compuestos libres a partir de sales como fosfatos, silicatos, boratos, etc.
En mezcla con nitrógeno (3:1), se produce el llamado. agua regia, S. reacciona con oro, platino y otros metales químicamente inertes, formando iones complejos (AuCl4, PtCl6, etc.). Bajo la influencia de agentes oxidantes, S. se oxida a cloro (ver).
El S. to reacciona con muchas sustancias orgánicas, por ejemplo, proteínas, carbohidratos, etc. Ciertas aminas aromáticas, alcaloides naturales y sintéticos y otros compuestos orgánicos de naturaleza básica forman sales con clorhidratos de S. to. El papel, el algodón, el lino y muchas fibras artificiales se destruyen bajo la influencia del ácido sintético.
El principal método para producir cloruro de hidrógeno es la síntesis a partir de cloro e hidrógeno. La síntesis de cloruro de hidrógeno se produce de acuerdo con la reacción H2 + 2C1-^2HCl + 44,126 kcal. Otros métodos para producir cloruro de hidrógeno son la cloración de compuestos orgánicos, la deshidrocloración de derivados orgánicos del cloro y la hidrólisis de ciertos compuestos inorgánicos con eliminación del cloruro de hidrógeno. Con menos frecuencia, en el laboratorio. En la práctica, utilizan el antiguo método de producir cloruro de hidrógeno haciendo reaccionar sal de mesa con ácido sulfúrico.
Una reacción característica a S. y sus sales es la formación de un precipitado de queso blanco de cloruro de plata AgCl, soluble en exceso. solución de agua amoníaco:
HCl + AgN03 - AgCl + HN03; AgCl + 2NH4OH - [Ag(NHs)2]Cl++ 2H20.
Almacene S. to. en recipientes de vidrio con tapones esmerilados en una habitación fresca.
En 1897, IP Pavlov estableció que las células parietales de las glándulas gástricas de humanos y otros mamíferos secretan S. en una concentración constante. Se supone que el mecanismo de secreción de S. consiste en la transferencia de iones H+ por un portador específico a la superficie exterior de la membrana apical de los túbulos intracelulares de las células parietales y su entrada después de una conversión adicional en jugo gástrico (ver ). Los iones C1~ de la sangre penetran en la célula parietal y al mismo tiempo transportan el ion bicarbonato HCO en la dirección opuesta. Debido a esto, los iones C1~ ingresan a la célula parietal contra el gradiente de concentración y de allí al jugo gástrico. Las células parietales secretan una solución.
S. a., cuya concentración es de aprox. 160 mmol!l.
Bibliografía: Volfkovich S.I., Egorov A.P. y Epstein D.A. Tecnología química general, volumen 1, pág. 491 y otros, M.-L., 1952; Sustancias nocivas en la industria, ed. N. V. Lazarev e I. D. Gadaskina, volumen 3, pág. 41, L., 1977; Nekrasov B.V. Fundamentos de química general, volúmenes 1 - 2, M., 1973; Atención de emergencia por intoxicación aguda, Manual de toxicología, ed. S. N. Golikova, pág. 197, M., 1977; Fundamentos de Medicina Forense, ed. N.V. Popova, pág. 380, M.-L., 1938; Radbil O. S. Bases farmacológicas para el tratamiento de enfermedades del sistema digestivo, p. 232, M., 1976; Rem y G. Curso de química inorgánica, trad. con alemán, volumen 1, pág. 844, M., 1963; Guía para el examen médico forense de intoxicaciones, ed. R. V. Berezhny et al., pág. 63, M., 1980.
N. G. Budkovskaya; N. V. Korobov (farm.), A. F. Rubtsov (sentencia).
NS1 M.v. 36,46
Descripción. Líquido volátil transparente incoloro, olor peculiar, sabor amargo.
Solubilidad. Se mezcla con agua y alcohol en todas proporciones formando soluciones muy ácidas.
Autenticidad. Una solución 1:10 del fármaco produce una reacción característica a los cloruros. Cuando se calienta una preparación que contiene dióxido de manganeso, se libera cloro.
Densidad. 1.122 – 1.124
Ceniza sulfatada. A partir de 10 ml. del medicamento no debe exceder el 0,01%
cuantificación. Vierta 10 ml en un matraz cónico grande con tapón esmerilado. agua y pesar con precisión, luego agregar 3 ml. medicamento, mezclar bien, tapar y pesar con precisión nuevamente. Se titula el contenido del matraz con solución de hidróxido de sodio 1N hasta que el color rosa cambie a amarillo anaranjado. Indicador – naranja de metilo.
Almacenamiento. Lista B, en botellas con tapón esmerilado.
Agua Pro inyecciónbus
Agua para inyecciones
Descripción: Líquido incoloro, transparente, inodoro e insípido. pH de 5,0 a 7,0. Residuo seco no más del 0,001%. El agua no debe contener cloruros, sulfatos, iones de calcio y metales pesados, sustancias reductoras, nitratos, nitritos, dióxido de carbono. El contenido de amoníaco no se permite más del 0,00002%.
El agua para inyección debe estar libre de pirógenos y no contener sustancias antimicrobianas ni otros aditivos. Aplicación: utilice agua recién preparada para inyección o guárdela bajo determinadas condiciones.
Almacenamiento: almacenado a temperaturas de 5° a 10°C o de 80° a 95°C en recipientes cerrados hechos de materiales que no cambian las propiedades del agua, protegiendo el agua de contaminantes mecánicos. Almacenar por no más de 24 horas.
Las etiquetas de los recipientes para recolectar y almacenar agua para inyección deben indicar que el contenido no está esterilizado (FS 42-2620-97).
7. Descripción del proceso tecnológico
Obras auxiliares (BP 1)
7.1.1 Preparación de ampollas (VR 1.1)
Haciendo dardo. Drot se produce a partir de masa de vidrio líquido en líneas ATG 8-50. La longitud de los tubos es de 1500±50 mm, el corte se realiza mediante método mecánico-térmico.
Calibración de dardos
Diámetro del tubo: de 8,00 a 27,00 mm. La calibración se realiza a lo largo del diámetro exterior en dos secciones a una distancia de 350 mm del centro del tubo utilizando una máquina N.A. Filipinas. En el bastidor vertical de la máquina se montan cinco calibres, 2 de cada tamaño, a una distancia de 700 mm entre ellos, cuyas ranuras aumentan de abajo hacia arriba en 0,25 mm. Con ayuda de pinzas, los tubos se introducen paso a paso desde abajo hasta los primeros calibres; si las dimensiones lo permiten, el tubo pasa a través de ellos y rueda hacia el tanque de almacenamiento. Si el diámetro del tubo es mayor que el espacio, el tubo se eleva hasta los siguientes calibres con espacios más grandes.
Productividad: 30 kg de tubos por hora. Dardo de lavado y secado
Producido en una instalación de lavado y secado de tubos tipo cámara.
Se cargan 250-350 kg de tubos en un contenedor en posición vertical y se enrollan hacia la cámara mediante un accionamiento neumático.
Las puertas de la cámara están selladas y se activa el sistema de control automático del modo de lavado. La cámara con tubos se llena con agua del grifo y el líquido se calienta hasta que hierva. El remojo continúa durante 1 hora a una temperatura de 60°C. Luego se realiza el burbujeo con vapor durante 40 minutos. Después de esto, el líquido se drena de la cámara. El agua desmineralizada se suministra al dispositivo de ducha bajo presión. Con la ayuda de cilindros neumáticos, las boquillas del dispositivo de ducha se mueven en un plano horizontal y la ducha se realiza durante 30 a 60 minutos. Se drena el líquido de la cámara.
El secado se realiza con aire caliente filtrado a una temperatura
60°C - 15-20 minutos.
La calidad del lavado se comprueba visualmente inspeccionando la superficie interior mientras se ilumina el haz de tubos desde el lado opuesto. La superficie debe ser lisa y sin inclusiones mecánicas perceptibles.
hacer ampollas
Las ampollas se producen en máquinas rotativas formadoras de vidrio IO-8. Tienen pinza, el volumen nominal de las ampollas es de 1 ml.
Los tubos se cargan en tambores de almacenamiento diseñados para cada uno de los 16 pares de cartuchos superiores e inferiores, y pasan por 6 posiciones:
los tubos se alimentan desde el tambor de almacenamiento al cartucho. Mediante un tope se ajusta su longitud. El mandril superior comprime el tubo dejándolo a una altura constante en todas las posiciones;
Se aplican quemadores de llama amplia al tubo giratorio y se calientan hasta que el vidrio se ablanda. Al mismo tiempo, el cartucho inferior, moviéndose a lo largo de la fotocopiadora, se eleva y sujeta la parte inferior del tubo;
el cartucho inferior, continuando su movimiento a lo largo de la fotocopiadora, se mueve hacia abajo hasta que el vidrio ablandado del tubo sobresale del capilar;
Un quemador con una llama aguda se acerca a la parte superior del capilar. En esta posición se corta el capilar;
simultáneamente con el corte del capilar, se sella el fondo de la siguiente ampolla;
el cartucho inferior suelta las abrazaderas y la ampolla resultante se baja a una bandeja inclinada. El tubo con fondo sellado se acerca al tope de la 1ª posición y se repite el ciclo de funcionamiento de la máquina. En el momento en que se sueltan las abrazaderas del cartucho inferior, bajo la influencia de la gravedad de la ampolla, se extrae un capilar muy delgado en el punto de sellado, que se rompe cuando la ampolla cae y gira simultáneamente. Debido a esto, se rompe la estanqueidad de las ampollas y se obtienen sin vacío.
La temperatura óptima de la llama del quemador es de 1250-1350°C.
Preparación de envases, ampollas, viales, material de cierre (VR 1.2)
Recocido de ampollas
El recocido se realiza en hornos de enfriamiento eléctricos. Las ampollas se colocan en bandejas con los capilares hacia arriba y se sirven en la mesa de carga. Mediante un transportador de cadena, se mueven a través del túnel, pasando alternativamente por cámaras de calentamiento, mantenimiento y enfriamiento. En la cámara de calentamiento, las ampollas se calientan rápidamente a una temperatura de 600°C y entran en la cámara de retención, lo que tarda entre 7 y 10 minutos a la misma temperatura. Durante este tiempo, se eliminan las tensiones residuales en el vidrio, se queman los contaminantes orgánicos y el polvo de vidrio se funde en las paredes de la ampolla. Luego, las bandejas con ampollas ingresan a una cámara de enfriamiento con aire filtrado. En la primera zona de esta cámara se produce un enfriamiento lento y gradual con aire caliente a una temperatura de aproximadamente 200°C durante 30 minutos. Tales condiciones aseguran un enfriamiento uniforme de las paredes exterior e interior de las ampollas. En la segunda zona de la cámara, las ampollas se enfrían por aire a 60°C en 5 minutos y la bandeja se acerca a la mesa de descarga.
La calidad del recocido se verifica mediante el método óptico de polarización: la diferencia en la trayectoria de los rayos se mide en un polariscopio, polarímetro PKS-250 de acuerdo con GOST 732E.74. No se permiten tensiones residuales que creen una diferencia específica en la trayectoria del haz de más de 8 m.
Apertura de los capilares
La operación se realiza para que las ampollas queden de la misma altura. Los extremos de los capilares en el sitio de apertura deben tener bordes uniformes y lisos.
La apertura de ampollas se realiza mediante máquinas semiautomáticas de tipo rotativo. Como transportador se utiliza un rotor con casquillos para ampollas, que se mueven hacia una cuchilla de disco giratorio. Cerca del cuchillo, la ampolla comienza a girar debido a su fricción contra una placa estacionaria montada en el cuerpo. Un cortador circular realiza un corte circular en el capilar, en cuyo lugar se produce una abertura debido al choque térmico cuando se calienta con un quemador. Después de abrir el capilar
se derrite mediante un quemador y la ampolla ingresa a la tolva para ser recolectada en casetes.
Lavado externo de ampollas.
Los casetes con ampollas se colocan en un baño sobre un soporte y se bañan con agua desmineralizada a una temperatura de 60°C. Durante el lavado, el casete con ampollas Realiza un movimiento de rotación bajo la presión de los chorros de agua, lo que favorece una limpieza uniforme de toda la superficie exterior.
Lavado interno de ampollas
Se realiza mediante el método de condensación de vapor, de forma automática. El casete con las ampollas, con los capilares hacia abajo, se coloca en el recipiente de trabajo, se cierra la tapa y el aparato se sopla con vapor a través del refrigerador y el recipiente de trabajo durante 6 segundos. Se desplaza el aire del aparato y se calientan sus paredes. El pulverizador se alimenta agua fría con una temperatura de 8-10°C bajo una presión de 147038,75 Pa. Como resultado del contacto del vapor con las gotas de agua fría del rociador, se crea un vacío en el refrigerador y en el recipiente de trabajo. Para eliminar el aire de las ampollas, se repite el vacío. El recipiente de trabajo se llena con agua desmineralizada a una temperatura de 80-90°C a través de una tubería hasta un nivel predeterminado, lo que garantiza que los capilares de las ampollas estén completamente sumergidos en agua. Se suministra vapor al dispositivo a través del refrigerador durante 4 segundos y luego se suministra agua fría al rociador. El vacío creado en este caso se extingue con vapor a presión. Bajo la influencia de un choque hidráulico asociado con una fuerte caída de presión, el agua en forma de flujo turbulento se precipita hacia la ampolla. Cuando se produce un vacío, el agua hierve violentamente. Para eliminar el agua de las ampollas, se crea un vacío mediante condensación de vapor. Pueden ocurrir hasta 9 golpes de agua en la misma porción de agua de lavado. El agua con contaminantes se elimina del tanque de trabajo a través de una válvula suministrando vapor a presión. Después de esto, se expulsa el agua de las ampollas creando un vacío. Se vierte una nueva porción de agua (80-90°C) en el recipiente de trabajo; Los ciclos se repiten hasta que las ampollas estén completamente limpias. En el último ciclo el enjuague se realiza con agua purificada con cuatro golpes de agua. Luego se crea un vacío en el aparato sin suministrar agua al recipiente de trabajo. Finalmente se retira el agua de las ampollas y se secan.
7 .1.3 Obtención y preparación del disolvente (BP 1.3)
Obtención de agua desmineralizada
La desmineralización del agua se lleva a cabo mediante intercambio iónico basado en el uso de intercambiadores de iones. Un intercambiador de cationes en forma H intercambia todos los cationes contenidos en el agua, un intercambiador aniónico en forma OH intercambia todos los aniones.
Como intercambiador de cationes se utiliza el intercambiador de cationes sulfónico de ácido fuerte KU-2 y el intercambiador de aniones AV-171, fuertemente básico.
La instalación de intercambio iónico consta de 3 pares de columnas de intercambio catiónico y aniónico. El agua del grifo ingresa a la columna de intercambio catiónico, pasa a través de una capa de resina de intercambio catiónico, luego una resina de intercambio aniónico y se alimenta a un filtro con un tamaño de poro de no más de 5 a 10 micrones (para eliminar las partículas de destrucción de las resinas de intercambio iónico). ), y se calienta en un intercambiador de calor a una temperatura de 80-90 ° C.
Regeneración de intercambiadores de iones.
Antes de la regeneración, los intercambiadores de iones se aflojan con corriente inversa. agua del grifo. Los cationitos se regeneran en varias etapas. Soluciones de ácido sulfúrico al 1, 0,7 y 4%. Antes de drenar al alcantarillado, el ácido de la columna se neutraliza con virutas de mármol. Los intercambiadores aniónicos se reducen en 3 pasos: solución de hidróxido de sodio al 2,6, 1,6 y 0,8%.
Después del tratamiento con soluciones reactivas, las columnas se lavan con agua hasta un valor de pH determinado.
Obtención de agua para inyecciones.
El agua para medicamentos inyectables se obtiene destilando agua desmineralizada en un destilador de agua Finn-Aqua de tres cuerpos. El agua desmineralizada de origen se suministra a través de un regulador de presión al condensador-refrigerador, pasa a través de los intercambiadores de calor de las cámaras de precalentamiento - III, II, I de la carcasa, se calienta y entra a la zona de evaporación, en la que se ubican sistemas de tubos calentados desde el interior mediante vapor caliente. Con la ayuda de un dispositivo de distribución, el agua calentada se dirige hacia la superficie exterior de los tubos calentados en forma de película, fluye hacia abajo a lo largo de ellos y se calienta hasta que hierva.
En el evaporador se crea un intenso flujo de vapor; guías especiales le confieren un movimiento de rotación en forma de espiral de abajo hacia arriba a alta velocidad - 20-60 m/s; la fuerza centrífuga que surge presiona las gotas contra las paredes y fluye hacia la parte inferior de la carcasa. El vapor secundario purificado se dirige a la cámara de precalentamiento y a los tubos calentadores de la carcasa II. La carcasa I se calienta con vapor técnico, que ingresa a la cámara de precalentamiento, luego ingresa a los tubos del evaporador y se descarga a través de un dispositivo de cierre de vapor a la línea de condensado técnico. El exceso de agua de alimentación se suministra a través de un tubo desde la parte inferior de los edificios I y II a los evaporadores, donde el agua también fluye en forma de película a lo largo de la superficie exterior (de los tubos calentados en el interior) a través del tubo hacia el condensador-refrigerador como el destilado objetivo. El agua de alimentación entra en la carcasa III desde la parte inferior de la carcasa II. Condensación dentro de los tubos. III la carcasa también se traslada a través de una tubería al condensador-refrigerador. El calentamiento de la zona de precalentamiento y de los evaporadores tubulares de los edificios II y III se realiza mediante el vapor secundario de los edificios I y II. El vapor secundario purificado procedente de la carcasa II fluye a través de un tubo directamente al frigorífico y se condensa. El condensado combinado del frigorífico pasa a través de un intercambiador de calor especial, donde mantiene una temperatura de 80 a 95°C. A la salida del destilado, la conductividad eléctrica específica disminuye. Si el agua es de calidad insuficiente según este indicador, se tira al alcantarillado.
El agua resultante ingresa al sistema para su recolección y almacenamiento. El sistema consta de dos contenedores con una camisa de vapor y un filtro de aire esterilizante a una bomba que bombea agua de un contenedor a otro a una velocidad constante de 1-3 m/s.
La temperatura del agua circulante se mantiene mediante intercambiadores de calor. Los tubos de conexión deben tener una inclinación de 2-3°. La vida útil máxima del agua para inyección es de 24 horas (en condiciones asépticas).
Ácido clorhídrico.
Líquido incoloro, transparente, volátil, de olor peculiar y sabor amargo. Miscible con agua y alcohol en todos los aspectos, formando soluciones ácidas. Gravedad específica 1,125-1,127.
Conservar según lista B, en frascos con tapón esmerilado.
Hay:
Ácido clorhídrico que contiene 25% de cloruro de hidrógeno - ácido clorhídrico;
Ácido clorhídrico fuerte (reactivo), que contiene entre un 35 y un 37 % de cloruro de hidrógeno, Ácido clorhídrico concentrado;
Ácido clorhídrico diluido - Ácido clorhídrico dilutum(líquido transparente incoloro, miscible con agua en todas proporciones). Se prepara mezclando una parte de ácido clorhídrico con dos partes de agua. Contiene 8,2-8,4% de cloruro de hidrógeno.
Con fines medicinales, se utiliza y prescribe ácido clorhídrico diluido en recetas.
El ácido clorhídrico convierte el pepsinógeno en pepsina activa y proporciona un ambiente ácido para su acción. En el estómago, promueve la digestión de proteínas, crea las condiciones para la evacuación del contenido hacia los intestinos, regula el tono del esfínter pilórico, mejora la secreción del páncreas y la bilis, tiene un efecto antimicrobiano, previene el desarrollo de putrefacción y Procesos enzimáticos y previene la penetración de bacterias patógenas en los intestinos.
Tiene un efecto bactericida pronunciado. A medida que aumenta la temperatura del disolvente, aumenta el poder desinfectante. Destruye esporas y formas vegetativas de microbios. En presencia de pequeñas cantidades de cloruro de sodio, el poder bactericida del ácido aumenta, ya que aumenta la permeabilidad del ácido en el espesor de la piel, y en grandes cantidades su actividad disminuye; El ácido clorhídrico al 2% en presencia de cloruro de sodio al 10% destruye las esporas de ántrax en las pieles crudas a una temperatura de 40°C durante nueve horas.
Se utiliza internamente para la baja acidez del jugo gástrico, procesos enzimáticos y de putrefacción en el estómago, intoxicación por álcalis, indigestión con síntomas de dispepsia. En particular, se prescribe para la gastritis hipoácida y anácida crónica, la gastroenteritis crónica, el timpanismo, la hipotensión y la atonía del rumen, la dispepsia; para acelerar la absorción de hierro de los intestinos.
Para la gastritis crónica, lave el estómago con una solución ácida al 0,3%. Para la inflamación del bocio en aves y el cólera en pollos, se administra ad libitum una solución al 0,4%. Para la dispepsia de animales jóvenes (terneros 100,0 ml, lechones 50,0 ml, corderos 30,0 ml) se utiliza jugo gástrico artificial o una solución de pepsina al 1% en ácido clorhídrico (1 litro de agua purificada, 5,0 ml de ácido clorhídrico puro y 10,0 g de pepsina). 2-3 veces al día).
El ácido clorhídrico se utiliza para la desinfección. agua potable, oculta, desfavorable para el ántrax. Para desinfectar cueros crudos utilizar una solución al 2,5% a base de cloruro de hidrógeno con la adición de un 10% de sal de mesa a una temperatura de 40° y un tiempo de exposición de 9 horas. Teniendo en cuenta la absorción de ácido clorhídrico por las pieles, se toma un exceso de ácido, pero no más del 5% del peso de las pieles. La solución desinfectante se utiliza 10 veces el peso de la piel cruda. En base a esto, para 100 kg de cueros crudos es necesario tomar 1000,0 litros de una solución de ácido clorhídrico al 2% (20,0 litros de ácido) y agregar 5 litros de ácido para que el cuero lo absorba (obtendrá una solución de pepinillo al 2,5%). ). El ácido clorhídrico (solución al 10%) con tiosulfato de sodio (solución al 60%), según el método Demyanovich, se utiliza para tratar la sarna.
El ácido clorhídrico se administra por vía oral en forma de una solución acuosa al 0,1-0,4%, preferiblemente con pepsina.
Ambos ácidos tienen las mismas propiedades y
difieren sólo en la cantidad de contenido de cloruro de hidrógeno y,
en consecuencia, densidad.
El ácido clorhídrico debe contener cloruro de hidrógeno en el rango de 24,8-25,2%, su densidad es de 1,125-1,127 g/cm 3 .
El ácido clorhídrico diluido contiene cloruro de hidrógeno en el rango de 8,2 a 8,4 %, su densidad es de 1,040 a 1,041 g/cm 3 .
El ácido clorhídrico concentrado comercial contiene 37% de cloruro de hidrógeno con una densidad de 1,19 g/cm 3 . Este ácido "di-
mit": el cloruro de hidrógeno se combina con el amoníaco, que siempre está en el aire, formando cloruro de amonio, cuyas partículas más pequeñas crean la impresión de humo. Por eso el ácido se llama “humeante”.
El ácido clorhídrico se obtiene disolviendo cloruro de hidrógeno en agua. El principal método de producción industrial de cloruro de hidrógeno en la actualidad es su síntesis a partir de hidrógeno y cloro formados durante la electrólisis de una solución de cloruro de sodio.
Las preparaciones farmacopeas de ácido clorhídrico son un líquido transparente incoloro, a veces con un tinte amarillento debido a la mezcla de cloruro de hierro (III), que puede provenir del material del aparato donde se obtiene el ácido. El ácido clorhídrico se mezcla con agua y alcohol en cualquier proporción y tiene una reacción ácida con el tornasol.
La autenticidad se confirma mediante reacciones al anión C1~: a) con una solución de nitrato de plata, precipita un precipitado de cloruro de plata, soluble en una solución de amoníaco.
b) cuando se calienta con dióxido de manganeso, se libera cloro libre (el producto de oxidación del ácido C1~ a cloro molecular - C1 2), que se detecta por el olfato.
Para establecer la buena calidad del ácido clorhídrico se realizan pruebas de posibles impurezas 1:
1. Las sales de hierro férrico (FeCb) se detectan: a) con una solución de tiocianato de potasio para formar tiocianato de hierro (III) de color rojo;
b) con una solución de hexacianoferrato (II) de potasio (ferrocianuro de potasio) para formar azul de Prusia.
2. El cloro libre se detecta mediante la acción del yoduro de potasio en presencia de cloroformo, que se vuelve violeta por el yodo liberado.
La concentración de ácido clorhídrico se puede determinar: 1) mediante el método de neutralización: titulación con álcali frente a naranja de metilo (método de la farmacopea).
2) por densidad: una determinada concentración de ácido corresponde a un determinado valor de densidad. Conociendo este valor a partir de las tablas proporcionadas en la literatura, se puede determinar fácilmente la concentración del ácido correspondiente a su densidad. Por ejemplo, una densidad de 1,19 g/cm 3 corresponde a un 36,5 % de cloruro de hidrógeno; una densidad de 1,125 g/cm 3 corresponde a un 25 % de cloruro de hidrógeno.
El ácido clorhídrico diluido se utiliza en medicina. Se utiliza por vía oral en gotas o en forma de mezcla (generalmente junto con pepsina) en caso de acidez insuficiente del jugo gástrico. A menudo se prescribe junto con suplementos de hierro, ya que ayuda a mejorar su absorción.
El ácido clorhídrico destinado a fines médicos debe almacenarse en frascos con tapón esmerilado a temperatura ambiente. El ácido no debe almacenarse en habitaciones muy cálidas, ya que en este caso se puede liberar gas (HC1) que romperá el cierre de la botella. El medicamento pertenece a la lista B.
clorata calcaria
De los compuestos de halógenos con oxígeno, sólo las sales de ácido hipocloroso (hipocloritos) son de interés para la medicina, principalmente el hipoclorito de calcio o lejía, que es una sal mixta de los ácidos hipocloroso y clorhídrico.
El uso de hipocloritos en medicina se basa en el hecho de que son fuertes agentes oxidantes debido a la capacidad, bajo la influencia de ácidos, incluso tan débiles como el dióxido de carbono, de
El alcohol se descompone con la liberación de cloro activo libre, que tiene un efecto desinfectante y desodorizante.
